2000 Fiscal Year Annual Research Report
急性骨髄性白血病におけるPP1ホスファターゼの発現異常は予後不良因子か?
Project/Area Number |
12218219
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Research Institution | Mie University |
Principal Investigator |
西川 政勝 三重大学, 医学部・附属病院, 講師 (30144257)
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Keywords | 急性骨髄性白血病 / プロティンホスファターゼ / PP1 / 予後 / 化学療法 |
Research Abstract |
【目的】AMLにおける新たな予後不良因子としてPP1の発現異常が関与しているかどうかを明らかにするために,1985-1999年に採取した白血球数10,000/mm^3以上の成人AML患者46症例の芽球細胞PP1ホスファターゼ活性を解析し,AML症例の臨床データ,治療成績,生存期間などとの関連性をレトロスペクティブに統計解析した。【結果】(1).芽球PP1活性は,年齢<55歳,末梢白血球数<100,000/mm^3,または予後良好とされる染色体異常(t(8;21),t(15;17),inv(16))では有意に高値であった。(2).AML症例を芽球PP1活性0.15nmol/min/10^8cellsの活性を有する高PP1活性群(35例)と<0.15nmol/min/10^8 cellsの低PP1活性群(11例)の2群に分類すると,低PP1活性群の予後(overall survivalおよびdisease-free survival)は有意に短縮していた。低PP1活性群および高PP1活性群における臨床的な特徴を解析すると,化学療法寛解率では有意差は認められなかったが,低PP1活性群は,高PP1活性群に比べ有為に年齢が高く,FAB分類でみると,高PP1活性群では,M3,M4,M5が多かった。また,低PP1活性群において,末梢白血球数100,000/mm^3,血清LDH500IU/lの症例が有意に多く認められた。さらに,予後が良い染色体異常とされているt(8;21),t(15;17),inv(16)は,いずれも高PP1活性群においてのみ認められた。【考察】成人AML患者芽球のPP1活性の低下は,化学療法による生存期間が有意に短縮しており,芽球PP1発現レベルがAMLの病態,治療予後に深く関与している可能性が考えられた。
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Research Products
(3 results)
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[Publications] Nishikawa M,Yamamoto M,Watanabe Y, et al: "Clinical significance of low protein phosphatase-1 activity of blasts in acute myelogenous leukemia with high white cell counts."Int.J.Oncol.. 18. 559-565 (2001)
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[Publications] Watanabe Y,Ito M,Nishikawa M, et al: "Protein Kinase C-catalyzed phosphorylation of an inhibitory・phosphoprotein of myosin phosphatase, is involved in human…"Blood. (印刷中). (2001)
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[Publications] Omay SB,and Nishikawa M.: "Leukemic cell differentiation and the signal transduction system."Turk.J.Haematol.. 17. 17-21 (2000)