2000 Fiscal Year Annual Research Report

微生物感染動物に対するDNA発現プラスミドのCpG配列と活性化リンパ球移植の影響

Research Project

Project/Area Number	12670262
Research Institution	Yokohama City University
Principal Investigator	浜島健治横浜市立大学, 医学部, 助手 (00114611)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	忻克勤横浜市立大学, 医学部, 助手 (40301452)
Keywords	HIV-1 DNAワクチン / 活性化T細胞 / CpGモチーフ / 組換ウイルスベクター
Research Abstract	マウス脾細胞のT細胞をin vitroで機能を保持しながら大量に殖やす条件を検討した。その結果、抗マウスCD3 mAbコーテングフラスコとマウスIL2 1U/mlを含むRPMI1640メデウムで5日間培養することによりこれらの細胞を10倍以上に殖やす事ができた。Phenotypeを調べると、CD4^+/Thy1.2^+細胞は18.5%,CD8^+/Thy1.2^+細胞は60.2%で殆どの細胞がT細胞であった。今回我々はHIV env特異的DNAワクチンをマウスにi.n.投与し、2日後、上記の活性化T細胞を同系マウスに1x10^6コ投与し,その免疫増強効果を検討した。抗原特異的な血清IgG抗体、分泌型IgA抗体、CTL活性はワクチン単独投与に比べ、有為に増強されていた。今後はインフルエンザDNAワクチンについても同様な免疫増強効果があるかどうかを検討する。このような増強法はヒトに応用する場合、自己の末梢血細胞を利用することになり、副作用などの危険は少ないものと考えられる。もう1つの免疫増強法としてCpGモチーフの可能性を検討した。今回はヒュウマナイズ化したCpGを5,10,15,20各コピー数発現するプラスミドを構築し、マウスに投与した。その増強効果を我々が標準化した方法で検討した。その結果、特異的血清IgG抗体価はワクチン単独投与に比べ有意に高く、CTL活性やDTH応答にも有意の増強が観察された。このようなCpGモチーフの利用は自然に存在する無理のない免疫増強法といえる。このCpGモチーフによる免疫増強効果はインフルエンザDNAワクチンでも解析することになるが、今後はDNAワクチンに限らず、組換ウイルスベクターワクチンについても検討する準備を進めている。

Research Products

(6 results)

All Other

All Publications (6 results)

[Publications] Tadokoro,K.: "Rapid and Wide-reaching delivery of HIV-1 env DNA vaccine by intranasal administration."Viral Immunol.. (In press). (2001)
[Publications] Okuda,K.: "Protective immunity against influenza a virus indeuced by immunization with DNA plasmid containing influenza M gene."Vaccine. (In press). (2001)
[Publications] Yoshida,T.: "Activation of HIV-1-specific immune responses to an HIV-1 vaccine constructed from a replication-defective adenovirus vector using various combinations of immunization protocols."Clin.Exp.Immunol.. (In press). (2001)
[Publications] Kato,H.: "Rectal and vaginal immunization with a macromolecular multicomponent peptide vaccine candidate for HIV-1 infection induces HIV-specific protective immune responses."Vaccine. 18. 1151-1160 (2000)
[Publications] Hamajima,K.: "HIV-DNA vaccination following transfer of a large number of activated T cells enhances immunoresponses against HIV-1."Viral Immunol.. 13・1. 3-8 (2000)
[Publications] Arai,H.: "8 Br-cAMP enhances both humoral and cell-mediated immune responses induced by an HIV-1 DNA vaccine."Gene Therapy. 7. 694-702 (2000)

2000 Fiscal Year Annual Research Report

微生物感染動物に対するDNA発現プラスミドのCpG配列と活性化リンパ球移植の影響

Principal Investigator

浜島 健治 横浜市立大学, 医学部, 助手 (00114611)

Research Products

[Publications] Tadokoro,K.: "Rapid and Wide-reaching delivery of HIV-1 env DNA vaccine by intranasal administration."Viral Immunol.. (In press). (2001)

[Publications] Okuda,K.: "Protective immunity against influenza a virus indeuced by immunization with DNA plasmid containing influenza M gene."Vaccine. (In press). (2001)

[Publications] Yoshida,T.: "Activation of HIV-1-specific immune responses to an HIV-1 vaccine constructed from a replication-defective adenovirus vector using various combinations of immunization protocols."Clin.Exp.Immunol.. (In press). (2001)

[Publications] Kato,H.: "Rectal and vaginal immunization with a macromolecular multicomponent peptide vaccine candidate for HIV-1 infection induces HIV-specific protective immune responses."Vaccine. 18. 1151-1160 (2000)

[Publications] Hamajima,K.: "HIV-DNA vaccination following transfer of a large number of activated T cells enhances immunoresponses against HIV-1."Viral Immunol.. 13・1. 3-8 (2000)

[Publications] Arai,H.: "8 Br-cAMP enhances both humoral and cell-mediated immune responses induced by an HIV-1 DNA vaccine."Gene Therapy. 7. 694-702 (2000)

浜島健治横浜市立大学, 医学部, 助手 (00114611)