新しいユビキチン結合蛋白による核内受容体転写活性制御と細胞増殖・細胞死

2000 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 12670473
• Research Institution: Gifu University
• Principal Investigator: 白鳥 義宗 岐阜大学, 医学部, 助手 (20313877)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 四童子 好広 県立長崎シーボルト大学, 看護栄養学部, 教授 (00111518) ; 岡野 幸雄 岐阜大学, 医学部, 教授 (10177066) ; 森脇 久隆 岐阜大学, 医学部, 教授 (50174470)
• Keywords: レチノイド / 肝癌 / 化学予防 / クローン除去 / 核内受容体 / アポトーシス / ユビキチン化 / インターフェロン

Research Abstract

我々はレチノイドによる肝発癌抑制をテーマとして、研究を進めてきている。その作用機序をさらに明らかにするために、分化誘導とアポトーシス誘導機序の検討ならびにそれに関連する核内受容体のユビキチン化について研究を進めている。本年度の重要な成績は、以下の通りである。
1)この非環式レチノイドは、単一の核内受容体にリガンドとして結合するのではなく、かなり広範囲の核内受容体と結合することが明らかとなった。また核内受容体のノックアウト細胞においては分化やアポトーシスの誘導ができないことより、分化誘導やアポトーシス誘導機序を考える上でも、今後の薬剤デザイン上も重要と考えられた。
2)関連する核内受容体のひとつであるレチノイドXレセプターがユビキチン化されていることが明らかになった。
3)分化誘導された肝癌細胞では、次第にカスパーゼの活性化が起こり、アポトーシスが認められるようになる。これは他の選択的な核内受容体リガンドによる組み合わせ実験でも再現できることが明らかになった。
4)非環式レチノイドとインターフェロン(IFN)-βを加えることにより相乗的にアポトーシスの誘導を高めることが出来る。この機序のひとつとして非環式レチノイドが、IFN受容体の膜表面への表出を誘導することが明らかになった。これらの知見は、アポトーシスからすり抜けた癌細胞を再度分化させてアポトーシスに導くという発癌予防の戦略を考えていく上で極めて重要と思われる。

Research Products

• [Publications] Moriwaki H.: "Nutritional pharmacotherapy of chronic liver disease : from support of liver failure to prevention of liver cancer."J Gastroenterol. 35. 13-17 (2000)
• [Publications] Moriwaki Hisataka: "Frontiers in Hepatology-Progress in Hepatocellular Carcinoma Treatment"Tokyo, Springer-Verlag. 7 (2000)
• [Publications] Shiratori Yoshimune: "Immunoassavs for PIVKA-II"Tokyo, Eisai Co., LTD. 7 (2000)