転移性消化器癌ワクチン開発の基礎的研究

2001 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 12670533
• Research Institution: Kurume University school of Medicine
• Principal Investigator: 七條 茂樹 久留米大学, 医学部, 助教授 (30080592)
• Keywords: 癌拒絶抗原 / 転移癌 / 消化器癌 / lck / ペプチド抗原 / 細胞傷害性T細胞 / 異所性発現 / プロモーター

Research Abstract

上皮癌患者末梢血より樹立した細胞傷害性T細胞(KE4-CTL)を用いて新たにクローニングしたlckは、リンパ球系細胞の増殖・機能発現に関与する一方、転移性大腸癌や肺癌の一部でも異所性に発現している事から本分子由来のペプチド抗原が転移癌と関連した癌ワクチンの候補になり得るかどうかを検射した。lckの発現は正常細胞・組織ではType IIプロモーターが関与しているのに対して、癌細胞では主にType Iが関与していることがRT-PCRの結果で確認され、タンパク質レベルでは両者共同じ易動度のタンパク質としてウエスタンブロットで検出された。タンパク質の発現は正常細胞でも認められたが、KE4-CTLは認識しないことが示唆された。しかし、CTLが正常細胞は認識せず癌細胞を選択的に傷害する機序に関しては現在のところ明らかではない。HLA-A24結合モチーフを有する合成ペプチドを、C1R/A*2402細胞株と反応させた後KE4-CTLが産生するIFN-γを測定し、HLA-A24拘束性に認識するペプチド抗原を3種類(Lck208-218,Lck486-494およびLck488-497)同定した。次に決定したペプチドで患者末梢血細胞を刺激し、KE4細胞株に特異的なCTLの誘導を試みたところ、転移癌患者ではペプチド刺激していない群でも前駆細胞が認められ、刺激することにより増強されることが示唆されたが、非転移癌患者および健常人では認められなかった。以上の実験成績から、本ペプチドが、特に転移癌の癌ワクチン候補となりうることが示唆された。現在共同研究者の伊東らが、Lckを含む我々の研究室で同定した複数のペプチドのなかから患者末梢血中の前駆細胞をあらかじめ検査してからワクチンを投与するという、50例以上の高度進行癌を標的としたペプチドワクチンの臨床試験を行っており、Lckペプチドは80%以上に投与されている。また、投与部位における発赤以外の有害事象は現在までのところ認められていない。

Research Products

• [Publications] Shigeku Yutani: "Elevation of serum MAGE-4 protein levels and prediction of hepatocellular carcinogenesis in patients with liver cirrhosis"Japanese Journal of Cancer Research. (in press). (2002)
• [Publications] Koji Tanaka: "Serine proteinase inhibitor 9 can be recognized by cytotoxic T lymphocytes of epithelial cancer patients"Japanese Journal of Cancer Research. 93. 198-208 (2002)
• [Publications] Mayumi Tamura: "Identification of cyclophil in B-derived peptides capable of inducing histocompatibility leukocyte antigen-A2-restricted and tumor-specific cytotoxic T lymphocytes"Japanese Journal of Cancer Research. 92. 762-767 (2001)
• [Publications] Kenji Harada: "Binding of a SART3 tumor-rejection antigen to a pre-mRNA splicing factor RNPS1 : A possible regulation of splicing by a complex formatin"International Journal of Cancer. 93(5). 623-628 (2001)
• [Publications] Masaaki Ito: "Molecular basis of T cell-mediated recognition of pancreatic cancer cells"Cancer Research. 61. 2038-2046 (2001)
• [Publications] Shigeru Yutani: "Expression of the SART1 tumor-rejection antigen in hepatpcellular carcinoma"Oncology Report. 8. 369-372 (2001)
• [Publications] Suefuji Y: "Expression of SART3 antigen and induction of CTLs by SART3-derived peptides in breast cancer patients"British Journal Cancer. 84(7). 915-919 (2001)
• [Publications] Nanae Harashima: "Recognition of the Lck tyrosine kinase as a tumor antigen by cytotoxic T lymphocytes of metastatic cancer patients"European Journal of Immunology. 31. 323-332 (2001)
• [Publications] Shoko Tanaka: "Expression of Tumor-rejection antigens in gynecologic cancer"Japanese Journal of Cancer Research. 91. 1177-1184 (2000)
• [Publications] Masaaki Ito: "Identification of SART3-derived peptides capable of inducing HLA-A2-restricted and tumor-specific cells in cancer patients with different HLA-A2 subtypes"International Journal of Cancer. 88. 633-639 (2000)
• [Publications] Shinya Nishizaka: "A new tumor-rejection antigen recognized by cytotoxic T lymphocytes infiltrating into a lung adenocarcinoma"Cancer Research. 60. 4830-4837 (2000)
• [Publications] Murayama K: "Expression of the SART3 tumor-rejection antigen in brain tumors and induction of cytotoxic T lymphocytes by its peptides"Journal of Immunotherapy. 23(5). 511-518 (2000)
• [Publications] Masanobu Nakao: "Identification of a gene for a new squamous cell carcinoma antigen recognized by the CTL"Journal of Immunology. 164. 2565-2574 (2000)
• [Publications] Teruo Sasatomi: "Expression of the SART1 tumor-rejeotion antigen in cololeotal Gancers"Dis. Colon Rectum. 43. 1754-1758 (2000)