2001 Fiscal Year Annual Research Report
ATL細胞の増殖機構における接着分子を介したシグナル伝達経路の意義
| Project/Area Number |
12670992
|
|---|
| Research Institution | University of Nagasaki |
|---|
Principal Investigator |
長井 一浩 長崎大学, 医学部・附属病院, 助手 (30304942)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
朝長 万左男 長崎大学, 医学部, 教授 (40100854)
小路 武彦 長崎大学, 医学部, 教授 (30170179)
陣内 逸郎 長崎大学, 医学部・附属病院, 講師 (70162823)
|
|---|
| Keywords | Adult T-cell Leukemia / leukemic progenitor cell / adhesion molecule / signal transduction |
|---|
| Research Abstract |
A. MS-5細胞株との共培養系におけるATL細胞のprimary cultureおよび長期維持培養実験
MS-5骨髄間質細胞との共培養系においてATL細胞がstromal layerへの接着依存性に"敷石状(cobblestone area ; CA)"の増殖フォーカスを形成することを確認した。CA数と植え込み細胞数は比例関係を示すことから、CA forming cell(CAFC)は腫瘍性前駆細胞であることが示唆された。本培養系で増殖する細胞が臨床症例のATL細胞と同一クローンの腫瘍細胞である事は、サザンプロット法によるHTLV-1プロウイルス・ゲノムの組み込みパターン解析によって証明した。本培養系でIL-2非依存性増殖がアッセイできるのは、臨床的にacute typeあるいはlymphoma typeの症例の細胞であった。さらに、免疫細胞化学染色法やRNA in situ hybridization法によって、増殖するATL細胞においてHTLV-1関連蛋白(特にTax)の発現が抑制された状態である事を確認した。以上の結果については、第42回米国血液学会において報告した。現在ATLの腫瘍性幹細胞 leukemic progenitor of ATL(LP-ATL)の同定を目指して、このCAをクローニングの後、同様の共培養系で長期間の継代維持を行っている。我々はCAを形成するATL細胞に対するKi-67やPCNA等の免疫染色の結果、これらが増殖期に入っていることを確認しており、今後LP-ATLの増殖動態を更に詳細に解析する予定である。
B. ATL細胞の増殖機構における接着分子の意義
MS-5細胞株との共培養系におけるATL細胞の増殖が接着依存性である事を明らかにした。現在、この増殖に関与している接着分子を明らかにする目的で、細胞株や臨床検体を対象として、モノクローナル抗体を用いた接着および増殖阻害実験を行っている。
C. ATL細胞の増殖機構における接着分子を介したシグナル伝達経路の異常の解析
上記BにおいてATL細胞増殖に関わる接着分子を同定の後、これを介したシグナル伝達系の解析をin situで可能にする目的で、染色法や共焦点レーザー顕微鏡等の条件至適化を行っている。さらにインテグリンを介したMAPキナーゼ・シグナル伝達系の活性化状態を、リン酸化部位特異的抗体を用いて蛋白レベルで解析中である。
|
Research Products
(1 results)
