2000 Fiscal Year Annual Research Report
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12671004
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| Research Institution | Kitasato University |
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Principal Investigator |
東原 正明 北里大学, 医学部, 教授 (80165084)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
高石 雅章 北里大学, 医学部, 助手 (10256307)
秋山 暢 北里大学, 医学部, 助手 (50286358)
堀江 良一 北里大学, 医学部, 講師 (80229228)
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| Keywords | ミオシン / 血液細胞 / ミオシン軽鎖 / リン酸化 / クローニング / アイソフォーム / 非古典的ミオシン / 血小板 |
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| Research Abstract |
我々は、平成12年度において以下の3点を明らかにした。
(a)ヒト血小板に発現するミオシン重鎖のアイソフォームは、MHC-ILAのみであることを転写レベルで証明した(Kitasato Med,in press)。
(b)ヒト血小板・巨核球系白血病細胞株Meg-01のミオシン軽鎖全長のクローニングを行い、一次構造の比較を試みた。新たにクローニングした20-kDaミオシン軽鎖は、様々な動物の筋肉や平滑筋などで報告されている20-kDaの制御軽鎖(MLC-2)と相同性が認められた。さらに、リン酸化を受けるアミノ酸残基(Ser-1,Ser-2,Thr-9,Thr-18,Ser-19)も、既に報告されているchicken gizzard 20-kDaの制御軽鎖と一致した(J Smooth Muscle Res.in press)。次に、ヒト血小板RNAより、第2のisoform(MLC-2B)をクローニングした。MLC-2A,MLC-2Bは、調べた血液細胞およびcell lineにすべてに構成的に発現していた。また、U937より、第3のisoform(MLC-2C)をクローニングした。これは、chicken gizzardのMLC20と全く同一のものであったが、単球系細胞および血小板のみに発現し、またHL60をTPAで単球系に分化させた時に誘導されてくることも判明した。
(c)非筋細胞においては、最近unconventional myosinが14種報告されている。
これらのmyosinが血液細胞に発現しているのかどうか不明のままであった。我々は、最近、RT-PCRおよびノザンブロットにより一部のunconventional myosin(myosin I-C、blush border I、myosin VI、myosin VIIなど)が血液細胞にも発現していることを証明した(北里医学、in press)。
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Research Products
(3 results)
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[Publications] M.Watanabe, et al.: "Molecular cloning and sequencing of myosin light chains in human megakaryoblastic leukemia cells"J.Smooth Muscle Research. (in press). (2001)
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[Publications] M.Takaishi, et al.: "Cellular myosin heavy chain in human platelets : Subcloning of the cDNA encoding non muscle myosin II heavy chain."Kitasato Med.. 20(6)(in press). (2000)
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[Publications] 郡美佳 他: "ヒト臍帯血及び成人末梢血リンパ球におけるミオシンスーパーファミリー分子発現の検討"北里医学. 20(6)(in press). (2000)
