2002 Fiscal Year Annual Research Report

赤血球膜異常症における遺伝子発現制御とそのメチル化の意義

Research Project

Project/Area Number	12671014
Research Institution	Kawasaki Medical School
Principal Investigator	和田秀穂川崎医科大学, 医学部, 助教授 (70191830)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	八幡義人川崎医療短期大学, 介護福祉科, 教授 (70069011) 杉原尚川崎医科大学, 医学部, 教授 (60140505)
Keywords	DNA meth lation / promoter / red cell membrane / protein 4.2 / β-sectrin / band 3 / UT-7 / Epo / 5'-CpG-3' sites
Research Abstract	ゲノムDNAの発現は、種々のpromoter昨日によって制御されていることが知られており、その一種にepigenetic controlがある。そこでgene methylationの立場から赤血球膜蛋白のうち、(1)β-spectrin(β-Sp),(2)band 3(AE-l),(3)protein4.2(P4.2)を対象に、各々の遺伝子であるSPTB, EPB3,ELB 42についてpromoter領域の5'-CpG-3' sitesのメチル化度を解析しその意義を検討した。方法はbisulfate genomic sequence法を用いた。 (1)SPTBおよびEPB3:SPTBでは、正常人35名(250クローン)の検討で、promoter領域に存在する5'-CpG-3'sitesは全て完全にunmethylated(メチル化度0%)であった。これに比べて、EPB3では、40名(588クローン)の検討で、全体として約2/3の5'-CpG-3' sitesに約80%以上の高度メチル化度を認めたが、一部にはメチル化度が約30%程度と低い5'-CpG3' sitesが存在した。この部位は、methylationに関して他の5'-CpG-3' sitesと異なる、特殊な機能部位であると推定された。 (2)ELB42:正常人23名(180クローン)の検索では、exon1のcoding region内の5'-CpG-3' sitesが約90%のメチル化度を呈するのに対して、promoter領域の5'-CpG-3' sitesは平均約66%のメチル化度であり中等度のメチル化度を示していた。続いてP4.2が赤芽球系細胞にのみ発現する蛋白である観点から、正常ヒト末梢血BFU-Eを用いた二相性液体培養法から得られた培養赤芽球を用いて同様に解析したが、これらの成熟段階にある赤芽球では、すでに末梢血単核細胞と同程度のELB42メチル化度を示していることが判明した。そこで、この培養赤芽球よりもさらに幼弱で均一な赤芽球系細胞群と考えられるヒト赤芽球系培養樹立株UT-7/Epoの細胞を用いて解析したところ、ELB42遺伝子promoter領域およびcoding regionの5'-CpG-3' sitesは全てunmethylated(メチル化度0%)であった。以上から、主要赤血球膜蛋白遺伝子の発現に関してmethylationの特異な態度が明らかとなった。

Research Products

(7 results)

All Other

All Publications (7 results)

[Publications] Yawata, Y.: "Protein 4.2 : normal and abnormal in clinical hematology, protein chemistry, molecular genetics, and structure"Kawasaki Med. J.. 26. 35-82 (2000)
[Publications] Yawata, Y.: "Characteristic features of genotype and phenotype of hereditary spherocytosis in the Japanese population"Int. J. Hematol.. 71. 118-135 (2000)
[Publications] Yawata, Y.: "Genotypic and phenotypic expressions of protein 4.2 in human erythroid cells"Gene Function and Disease. 2. 1-21 (2000)
[Publications] Nakanishi, H.: "Ankyrin gene mutations in Japanese patients with hereditary spherocytosis"Int. J. Hematol.. 73. 54-63 (2001)
[Publications] 和田秀穂: "Gene methylationと赤血球膜蛋白の発現調節"臨床血液. 42・5. 390-392 (2001)
[Publications] Remus, R.: "The state of DNA methylation in the promotor regions of the human red cell membrane protein (band 3, protein 4.2, and β-spectrin) genes"Gene Function and Disease. 2・4. 171-184 (2002)
[Publications] 八幡義人: "血液病アトラス(三刷増補版)"南江堂(東京). 212 (2000)

2002 Fiscal Year Annual Research Report

赤血球膜異常症における遺伝子発現制御とそのメチル化の意義

Principal Investigator

和田 秀穂 川崎医科大学, 医学部, 助教授 (70191830)

Research Products

[Publications] Yawata, Y.: "Protein 4.2 : normal and abnormal in clinical hematology, protein chemistry, molecular genetics, and structure"Kawasaki Med. J.. 26. 35-82 (2000)

[Publications] Yawata, Y.: "Characteristic features of genotype and phenotype of hereditary spherocytosis in the Japanese population"Int. J. Hematol.. 71. 118-135 (2000)

[Publications] Yawata, Y.: "Genotypic and phenotypic expressions of protein 4.2 in human erythroid cells"Gene Function and Disease. 2. 1-21 (2000)

[Publications] Nakanishi, H.: "Ankyrin gene mutations in Japanese patients with hereditary spherocytosis"Int. J. Hematol.. 73. 54-63 (2001)

[Publications] 和田 秀穂: "Gene methylationと赤血球膜蛋白の発現調節"臨床血液. 42・5. 390-392 (2001)

[Publications] Remus, R.: "The state of DNA methylation in the promotor regions of the human red cell membrane protein (band 3, protein 4.2, and β-spectrin) genes"Gene Function and Disease. 2・4. 171-184 (2002)

[Publications] 八幡 義人: "血液病アトラス(三刷増補版)"南江堂(東京). 212 (2000)

和田秀穂川崎医科大学, 医学部, 助教授 (70191830)

[Publications] 和田秀穂: "Gene methylationと赤血球膜蛋白の発現調節"臨床血液. 42・5. 390-392 (2001)

[Publications] 八幡義人: "血液病アトラス(三刷増補版)"南江堂(東京). 212 (2000)