2001 Fiscal Year Annual Research Report
Peutz-Jeghers症候群患者における腫瘍発生機構
Project/Area Number |
12671264
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Research Institution | Showa University |
Principal Investigator |
飯島 武 昭和大学, 腫瘍分子生物学研究所, 助教授 (10053951)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
宮木 美智子 昭和大学, 腫瘍分子生物学研究所, 教授(客員) (20085624)
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Keywords | Peutz-Jeghers症候群 / 過誤腫性ポリープ / LKB1遺伝子 / 19pLOH / β-catenin遺伝子 / p53遺伝子 / 突然変異 |
Research Abstract |
Peutz-Jeghers症候群(PJS)9家系10人の患者から得られた27個の過誤腫性ポリープについて、原因遺伝子であるLKB1遺伝子の生殖細胞変異を解析するとともに、LKB1遺伝子体細胞変異およびその他の癌抑制遺伝子や癌遺伝子(APC,p53,β-catenin,K-ras)の体細胞変異を解析した。LKB1遺伝子の生殖細胞変異がPJS6家系で検出された。LKB1遺伝子の体細胞変異が5個のポリープで検出され、19pLKB1 locusのLOHが他の14個ポリープで検出された。大腸と胃のポリープ内に存在する腺腫部分にβ-catenin mutationと19pLOHが検出された。また、胃ポリープの癌部分ではLKB1 locusの19pLOHとβ-catenin mutationと共にp53 mutationとLOHが検出された。K-ras mutationは数個のポリープで検出されたが、APC mutationと5qLOHは検出されなかった。PJS患者の消化管過誤腫性ポリープが生殖細胞変異プラス体細胞変異あるいはLKB1 locusのLOHによって発生し、β-cateninとp53遺伝子のmutationが加わり癌に進展することが示唆された。
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Research Products
(6 results)
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[Publications] M.Miyaki, T.Iijima, et al.: "Somatic mutation of LKB1 and beta-caten in genes in gastrointestinal polyps from patients with PJS syndrome"Cancer Res.. 60. 6311-6313 (2000)
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[Publications] M.Miyaki, T.Iijima, et al.: "Molecular evidence for multicentric development of thyroid carcinomas from patients with familial adenomatous polyposis"Am.J.Pathol.. 157. 1825-1827 (2000)
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[Publications] K.Shitoh, M.Miyaki, T.Iijima, et al. et al.: "Pathogenesis of non-familial colorectal carcinomas with microsatellite instability"J.Clin.Pathol.. 53. 841-845 (2000)
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[Publications] M.Yamaguchi, M.Miyaki, T.Iijima, et al.: "Specific mutation in exon 11 of c-kit proto-onco gene in a malignant gastrointestinal stromal tumor of the rectum"J.Gastroenterol.. 35. 779-783 (2000)
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[Publications] Y.Tsunematsu, T.Iijima, M.Miyaki, et al.: "A novel case of Wilms' tumor followed by colon cancer, both showing microsatellite instability"Oncology. 58. 159-160 (2000)
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[Publications] M.Enomoto, M.Miyaki, et al.: "The relationship between frequencies of extracolonic manifestations and the position of APC germline mutation in FAP patients"Jpn.J.Clin.Oncol. 30. 82-88 (2000)