2000 Fiscal Year Annual Research Report
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12671544
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| Research Institution | Nagasaki University |
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Principal Investigator |
古賀 成彦 長崎大学, 医学部, 助教授 (10205354)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
林 徳真吉 長崎大学, 大学院・附属病院, 助教授 (20253651)
神田 滋 長崎大学, 大学院・医学研究科, 助教授 (20244048)
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| Keywords | アラキドン酸代謝 / シクロオキシゲナーゼ / 悪性腫瘍 |
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| Research Abstract |
アラキドン酸代謝系はシクロオキシゲナーゼ系とリポオキシゲナーゼ系があり、両系統とも細胞増殖に深く関与していることが最近わかってきた。この研究は泌尿器科領域で治療する悪性腫瘍(腎細胞癌、膀胱癌、前立腺癌など)に対するアラキドン酸代謝系の役割、及びその酵素阻害剤による腫瘍増殖抑制効果の有無を明らかにすることを目的としている。現在までの検討は以下のようになっている。
摘出標本(パラフィン包埋切片)における腎細胞癌組織の免疫組織学的検討にて、シクロオキシゲナーゼ-2の発現が予後因子となり得るかを検討しているが、現在検討症例数を増加させている。
腎細胞癌株におけるシクロオキシゲナーゼ-2の発現をWestern blot assayによりみたが、腎細胞癌株により発現の度合いが異なっていた。腎細胞癌株の検討数を増加させ、さらにシクロオキシゲナーゼ阻害剤による増殖状態を検討している。
さらに坦癌宿主で、マクロファージより過剰に発現されるシクロオキシゲナーゼ系の代謝産物であるプロスタグランジンE2が、腫瘍免疫の抑制に関与していることも知られている。このため腎細胞癌患者血清中におけるプロスタグランジンE2を測定しているが、現在検討症例数を増加させている。
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