精巣における精子形成、消去の動的バランスを考慮した造精機能の新規計量モデル構築

2000 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 12671633
• Research Institution: Tokyo Dental College
• Principal Investigator: 兼子 智 東京歯科大学, 歯学部, 講師 (40214457)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 石川 博通 東京歯科大学, 歯学部, 助教授 (60112679)
• Keywords: 精子 / 染色体 / 染色体断片化 / TUNEL法 / 細胞電気泳動法 / アデニルプリン

Research Abstract

1.精子染色体断片化の組織化学的観察:TUNEL法による染色体nickの検出を試みた。始めに染色体nickの陰性標品を得るため、精液を99%Percoll撹拌密度勾配法、swim up法により分画し、1.13g/ml以上の密度を有する運動精子を分離した。常法に従いTUNEL法による染色を行い、nickをFITCラベル化し、PIで対比染色を行った。nick陽性精子は緑色、陰性精子は赤色蛍光を発する。精製標品のTUNEL陽性比率は1.0%以下であった。本法により、精子精製によって染色体断片化精子排除の可能性が示され、さらに精子精製条件を検討している。精製標品をDNAase処理すると全ての精子が緑色蛍光を発することを認め、緑色蛍光が精子染色体nickに由来することを確認した。現在、制限酵素を用いて精子DNAの限定的切断を行い、本法のnick検出感度の定量化を検討している。
2.1.で検討したTUNEL法により129精液標本のTUNEL陽性率を観察し、精液所見との相関を検討した。WHO基準で精液所見を分類した結果、normozoospermiaは9.4±6.2%(n=73)であったのに対し、oligo-asthenozoospermiaでは(25.9±16.0%(n=24)と有意に高値であった。
3.細胞電気泳動による精子染色体断片化の観察:精子をagaroseに包埋し、界面活性剤、酵素処理後、電気泳動した。染色後、サイバーゴールドを用いてDNA染色し、蛍光像を顕微用観察した。精液中の精子は染色体断片化に起因するコメット像を示す精子を認めたが、1.に示した精製精子標品はコメット像を示す精子比率は1.0%以下であった。現在2.で行った精液所見との相関を検討中である。
4.血漿、精漿中にはアデニルプリンが存在した。血漿ではATPが約50%を占め、アデノシン、cAMPは検出限界以下であった。一方、精漿ではアデノシンが約57%を占め、ATPは1%以下であり、両者のアデニルプリン構成比は大きく異なっていた。今後、精漿中のアデノシンの起源を検索していく予定である。