2001 Fiscal Year Annual Research Report

新規イノシトール1,4,5-三リン酸結合蛋白の機能と発癌メカニズムの解析

Research Project

Project/Area Number	12671948
Research Institution	Kyushu University
Principal Investigator	松木範明九州大学, 歯学研究院, 助手 (90284520)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	兼松隆九州大学, 歯学研究院, 助教授 (10264053) 平田雅人九州大学, 歯学研究院, 教授 (60136471) 大石正道九州大学, 歯学研究院, 教授 (70037505) 松田美穂九州大学, 歯学研究院, 助手 (40291520)
Keywords	イノシトール1, 4, 5-三リン酸 / プレックストリン相同領域 / カルシウムイオン / ホスホリパーゼC / イノシトールリン脂質
Research Abstract	本研究ではイノシトール1,4,5-三リン酸[Ins(1,4,5)P_3]/Ca^<2+>系におけるプレックストリン相同(PH)ドメインの役割をホスホリパーゼーC(PLC)-δ1PHドメインおよび我々が見い出した新規の結合蛋白(PRIP-1)PHドメインを中心に調べた。 PLC-δ1PHドメイン、PRIP-1PHドメインの過剰発現系のHeLa細胞を作成し、Ins(1,4,5)P_3/Ca^<2+>系への影響を調べた。その結果PLC-δ1PHドメインは膜に存在するPI(4,5)P_2に結合してIns(1,4,5)P_3の産生を抑制し、さらに産生されたIns(1,4,5)P_3にも結合して小胞体からのCa^<2+>の放出を抑制するのに対し、PRIP-1PHドメインはIns(1,4,5)P_3の産生を抑制することなく産生されたIns(1,4,5)P_3と結合してIns(1,4,5)P^3レセプターへの結合を阻害することにより小胞体からのCa^<2+>放出を抑制することが分った。また、種々のリコンビナントGFP-PHドメインをHeLa細胞に遺伝子導入し、その局在および刺激に対する局在の変化を調べた。PLC-δ1PHドメインはPI(4,5)P_2に結合して膜に存在し、刺激に対しPI(4,5)P_2が分解されIns(1,4,5)P_3が産生されると同時に細胞質へと移動する。一方PRIP-1PHドメインは刺激による局在の変化は認められなかった。さらに、各種PHドメインコンストラクトのうちN末端より24-81残基を含むものは細胞質に、一方含まないものは膜に局在した。このことよりPRIP-1PHドメインのN末端より24-81残基のアミノ酸配列がその細胞内分布を決定していることが分った。さらにこれらの細胞内Ca^<2+>抑制といった現象が細胞増殖を抑制した。

Research Products

(6 results)

All Other

All Publications (6 results)

[Publications] Kishigami, A. et al.: "Inositot-1,4, 5-frisphosphate-binding proteins controlling the phototransduction cascade of invertebrate visual cells"J. Exp. Biol.. 204. 487-493 (2001)
[Publications] Yoshimura, K. et al.: "Interaction of p130 with, and consequent inhibition of, the catalytic subunit of protein phosphatase 1α"J. Biol. Chem.. 276. 17908-17913 (2001)
[Publications] Hidaka, K. et al.: "Involvement of the phosphoinositide 3-kinase/protein kinase B signaling pathway in insulin/IGE-I-induced chondrogenesis of the mouse embryonal carcinoma-derived cell line ATDC5"Int. J. Biochem. Cell Biol.. 33. 1094-1103 (2001)
[Publications] Sandra, F. et al.: "TNF inhibited the apoptosis by activation of Akt serine/threonine kinase in the human head and neck squamous cell carcinoma"Cell. Signal.. (In press). (2002)
[Publications] Kanematsu, T. et al.: "Role of the PLC-related, catalytically inactive protein p130 in GABA_A receptor function"EMBO J. (In press). (2002)
[Publications] Matsuki, N. et al.: "Role of the pleckstrin homology domain of PLC-related catalytically inactive protein, p130 in Ca^<2+> signaling"Curr. Top. Biochem. Res.. (In press). (2002)

2001 Fiscal Year Annual Research Report

新規イノシトール1,4,5-三リン酸結合蛋白の機能と発癌メカニズムの解析

Principal Investigator

松木 範明 九州大学, 歯学研究院, 助手 (90284520)

Research Products

[Publications] Kishigami, A. et al.: "Inositot-1,4, 5-frisphosphate-binding proteins controlling the phototransduction cascade of invertebrate visual cells"J. Exp. Biol.. 204. 487-493 (2001)

[Publications] Yoshimura, K. et al.: "Interaction of p130 with, and consequent inhibition of, the catalytic subunit of protein phosphatase 1α"J. Biol. Chem.. 276. 17908-17913 (2001)

[Publications] Hidaka, K. et al.: "Involvement of the phosphoinositide 3-kinase/protein kinase B signaling pathway in insulin/IGE-I-induced chondrogenesis of the mouse embryonal carcinoma-derived cell line ATDC5"Int. J. Biochem. Cell Biol.. 33. 1094-1103 (2001)

[Publications] Sandra, F. et al.: "TNF inhibited the apoptosis by activation of Akt serine/threonine kinase in the human head and neck squamous cell carcinoma"Cell. Signal.. (In press). (2002)

[Publications] Kanematsu, T. et al.: "Role of the PLC-related, catalytically inactive protein p130 in GABA_A receptor function"EMBO J. (In press). (2002)

[Publications] Matsuki, N. et al.: "Role of the pleckstrin homology domain of PLC-related catalytically inactive protein, p130 in Ca^<2+> signaling"Curr. Top. Biochem. Res.. (In press). (2002)

松木範明九州大学, 歯学研究院, 助手 (90284520)