2001 Fiscal Year Annual Research Report
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12680628
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| Research Institution | Niigata University |
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Principal Investigator |
松山 東平 新潟大学, 大学院・医歯学総合研究科, 助教授 (00047200)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
松下 貢 中央大学, 理工学部, 教授 (20091746)
仲川 洋治 新潟大学, 農学部, 教授 (10018799)
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| Keywords | 細菌 / バイオフィルム / 薬剤耐性 / Serratia marcescens / 細菌集団行動 / 表面 / Bacillus subtilis / Proteus mirabilis |
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| Research Abstract |
今年度の研究成果は、下記の通りである。
1.我々は、細菌集落の特異な形成過程を追跡することで、細菌の集団行動性を見いだし、その協力機構、農境対応性を集団の形態を手がかりに解析している。今回、Bacillus subtilisが同心円集落を形成する動態を定量的に調べ、栄養分拡散よりは培地硬度(運動性を左右する)が重要であることを明らかした。また、この菌が産生するbiosurfactant(surfactin)が同心円形成に無関与であることを、変異株解析で示した。
2.Proteus mirabilisは、寒天培地上に拡がった後、帯状、的状、螺旋と行った動的パターンを時空的特異的に発現する。観測点を変えたビデオ解析により、これが、二層化した細菌集団の移動によるモアレ効果によることを明らかにした。何故、細菌が層化集団行動をするのかは未解明である。しかし、特異な事実であり、バイオフィルムの動態解析に役立てたい。
3.バイオフィルムの薬剤耐性検査では、技術的理由からこれまで最小阻止濃度(MIC)測定が出来なかった。我々は、バイオフィルムの成長阻止濃度を調べる方法でMIC計測法を開発した。また、バイオフィルムと共存する浮遊菌が耐性を示す理由を、フィルターを介在させた実験系で調べ、薬剤力値の低下が一因であることを実証した。浮遊菌の一時的耐性上昇の可能性についても検討している。
4.バイオフィルムを形成するが、薬剤耐性を示さない変異株の分離とその遺伝解析は継続中である。
5.微生物が物体表面に定着増殖し集団体制を構築してる状態がバイオフィルムである。シリカゲルの微細ではあるが総計すると多大になる粒子表面でSerratia marcescensを増殖させ、このような細菌の生理活性が浮遊細菌とは大きく異なることを、菌体外脂質prodigiosinとserrawettinの産生例で明らかにした。
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Research Products
(5 results)
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[Publications] J.Wakita: "Periodic colony formation by bacterial species Bacillus subtilis"J.Phys. Soc. Jpn.. 70. 911-919 (2001)
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[Publications] K.Watanabe: "Dynamic properties of transient spatio-temporal patterns in bacterial colony of Proteus mirabilis"J.Phys. Soc. Jpn.. 71. 650-656 (2002)
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[Publications] M.Yamashita: "Silica gel-dependent production of prodigiosin and serrawettin by Serratia marcescens in a liquid culture"Microbes and Environments. 16. 250-254 (2001)
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[Publications] T.Matsuyama: "Population morphogenesis by cooperative bacteria"FORMA. 16(in press). (2002)
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[Publications] J.Yuasa: "Pseudomonas aeruginosa under phosphorus-poor condition : phospholipids-poor bacterial membrane, and susceptibility to antibacterial chemicals ---"Microbes and Environments. 17(in press). (2002)
