各種疾患において出現する破骨細胞様多核細胞の形質と形成機構の解明

2001 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 12770099
• Research Institution: Showa University
• Principal Investigator: 槇 政彦 昭和大学, 医学部, 講師 (80297001)
• Keywords: PVS(色素性絨毛結節性滑膜炎) / CD51 / TRAP / c-src / MMP9 / RANKL / 多核巨細胞 / CD13

Research Abstract

色素性絨毛結節性滑膜炎における多核巨細胞に免疫組織化学的にCD51(ヴィトロネクチンリセプター)、c-src、TRAP(Tartrate-Resistant Acidic Phosphatase)、MMP-9(Matrix Metalloproteinase 9)が陽性であった。これらの蛋白質は、正常の破骨細胞に比較的特異的に発現する形質であり、今回の研究結果より色素性絨毛結節性滑膜炎における多核巨細胞は正常の破骨細胞と同一の形質を発現しており、その破骨細胞様の性質が明らかとなった。また、破骨細胞の分化に必須と考えられる因子であるRANKL(Receptor activator of NF-kappaB ligand)が免疫組織化学的に多核巨細胞の周囲の細胞に弱陽性で、多核巨細胞には陰性であったことより、色素性絨毛結節性滑膜炎の多核巨細胞の分化・成熟に正常の破骨細胞の分化・成熟と同様のRANK-RANKL systemが存在することが示唆された。また、多核巨細胞の周囲の細胞には、c-fos及びPCNA蛋白質が陽性であったことから、これらの細胞のその増殖性と増殖因子の関連が示唆された。これらの蛋白質の発現を免疫組織化学的に証明したのは我々の研究が始めてだと思われます。今回の研究によって、色素性絨毛結節性滑膜炎における多核巨細胞は、正常の破骨細胞の分化と同様にRANKLによって分化することが示唆され正常の破骨細胞と同様の形質を有することが示されました。