全身性エリテマトーデスの発症のメカニズムと女性のX染色体キメリズム

2000 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 12877081
• Research Institution: St. Marianna University School of Medicine
• Principal Investigator: 高井 憲治 聖マリアンナ医科大学, 医学部, 助教授 (60121167)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 永渕 裕子 聖マリアンナ医科大学, 難病治療研究センター, 助手 (80278001) ; 岳野 光洋 聖マリアンナ医科大学, 医学部, 講師 (50236494)
• Keywords: 全身性エリテマトーデス / 自己反応性T細胞 / X染色体 / キメラ

Research Abstract

自己免疫疾患は全身性エリテマトーデス(systemic lupus erythematosus;SLE)に代表されるように女性に多い。近年、個体における自己抗原のキメリズムが自己免疫疾患の病因に関与する可能性が指摘されている。そこで、本では男女の本質的な相違である性染色体の発現に着目した。女性の個々の体細胞においては2つのX染色体のうち一方は不活化され発現しない。そこで、「胸腺内の抗原提示細胞で極端なX染色体不活化が生じた場合、一方のX染色体遺伝子産物を自己抗原と学習することなく末梢に移行し、末梢ではじめてその遺伝子産物を認識したときに活性化し、慢性移植片対宿主反応の様式で自己免疫病態を惹起する。」という仮説のもとに検討した。
蛍光プライマーを用いたPCR法によりアンドロゲンレセプター遺伝子の多形性を定量的に解析し、不活化X染色体の比率を算定するシステムを確立した。末梢血単核細胞のX染色体の不活化パターンはSLE患者と健常者に差異はなかった。しかし、同じ抗原提示能を持つ単球とBリンパ球それぞれの細胞サブセットにおけるX染色体の不活化パターンを検討してみると、健常者ではほとんど差異がないのに対し、SLE患者では明らかな差があるものが見られた。すなわち、X染色体遺伝子産物に着目すれば、その提示抗原が異なっている可能性が示唆された。さらに、SLE患者由来の自己反応性T細胞株の中には、同一患者に由来する異なるX染色体が不活化された2種類のEBウイルス形質転換B細胞株に対する反応性に相違のあるものがあり、いずれかのX染色体遺伝子産物のみを選択的に認識していると考えられた。さらに、differential display法により解析を進め、認識自己抗原のクローニングを進めている。

Research Products

• [Publications] Ikemoto,T.and Takai,K.: "A new linearized formula for the law of total effective temperature and the evaluation of line-fitting methods with both variables subject to error."Environmental Entomology. 29(4). 671-682 (2000)
• [Publications] Sakane,T.and Takeno,M.: "Current therapy in Behcet's disease."Skin Therapy Lett.. 5(6). 3-5 (2000)
• [Publications] Sakane,T.and Takeno,M: "Interferon therapy in Behcet's disease."Internal Med.. 39(8). 604-605 (2000)
• [Publications] Sakane,T.and Takeno,M.: "Novel approaches to Behcet's disease."Expert Opin.Invest.Drugs. 9(9). 1993-2005 (2000)
• [Publications] Sakane,T.,Takeno,M.,and Suzuki,N.: "Behcet's disease."N.Engl.J.Med.. 342(8). 588-589 (2000)
• [Publications] Wakisaka,S.,Suzuki,N.,Nagafuchi,H., et al.: "Characterization of tissue outgrowth developed in vitro in patients with rheumatoid arthritis ; involvement of T cells for the development of tissue outgrowth."Int.Arch.Allergy Immunol.. 121(1). 68-79 (2000)
• [Publications] 下山義博,岳野光洋,永渕裕子 他: "ベーチェット病患者における自発的サイトカイン産生"炎症. 20(2). 157-164 (2000)
• [Publications] 坂根剛,岳野光洋: "リウマチ性疾患-免疫と炎症とその制御、リウマチ性疾患最新の知見.Behcet病."内科. 86(8). 342-346 (2000)
• [Publications] 坂根剛,岳野光洋: "Behcet病.免疫症候群"日本臨床. 32(増刊号). 361-364 (2000)
• [Publications] 岳野光洋: "内科学からみたベーチェット病."難病と在宅ケア. 6(9). 13-17 (2000)
• [Publications] 坂根剛,永渕裕子: "全身性エリテマトーデスの病態形成に関する分子群 転写因子"臨床免疫. 34(4). 483-486 (2000)
• [Publications] 坂根剛,永渕裕子: "播種性好酸球性膠原病"日本臨床. 32(増刊号). 602-604 (2000)
• [Publications] Takeno,M.and Sakane,T.: "Vascular involvement in Behcet's disease."Internal Med.. 40(1). 3-4 (2001)
• [Publications] 高井憲治,岳野光洋 他: "聖マリアンナ医科大学免疫学・病害動物学教室において過去8年間に経験した寄生虫・衛生動物疾患の検討"聖マリアンナ医科大学雑誌. 29(2)(印刷中). (2001)
• [Publications] 岳野光洋: "病因T細胞エピトープと疾患の発症機構.ベーチェット病."臨床免疫. 35(印刷中). (2001)
• [Publications] 永渕裕子: "Itk欠損マウス"臨床免疫. 35(印刷中). (2001)
• [Publications] 坂根剛,岳野光洋: "year note 2001別冊SELECTED ARTICLE"岡庭豊. 1619 (2000)
• [Publications] 坂根剛,岳野光洋: "リウマチナビゲーター"中村耕三,山本一彦,原まさ子. 293 (2001)
• [Publications] Sakane,T.and Takeno,M.: "Behcet's disease-Etiopathology : immunological aspects. The Clinical Understanding of Behcet's disease"Lee,S,Bang,D.and Lee ES.(in press). (2001)
• [Publications] Takeno M,Shimoyama Y,and Sakane T: "The proceedings of 8th and 9th International Conference on Behcet's disease."Bang,D (in press). (2001)
• [Publications] Takeno M,Shimoyama Y,Nagafuchi H, et al.: "Proceeding of Ettal-Workshop, Immunology of Begcet's disease."Zierhut,M.and Ohno,S.(in press). (2001)
• [Publications] Suzuki N,Nagafuchi H,Takeno M, et al.: "Proceeding of Ettal-Workshop, Immunology of Behcet's disease."Zierhut,M.and Ohno,S.(in press). (2001)
• [Publications] 坂根剛,岳野光洋: "リウマチ類縁疾患.NEWMOOK整形外科"越智隆弘(印刷中). (2001)
• [Publications] 坂根剛,永渕裕子: "膠原病・リウマチ学"(印刷中). (2001)
• [Publications] 坂根剛,永渕裕子: "この薬のこの副作用"松田重三(印刷中). (2001)