2001 Fiscal Year Annual Research Report
神経栄養因子蛋白および遺伝子治療による脳梗塞治療の萌芽的基礎研究
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12877211
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| Research Institution | Okayama University |
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Principal Investigator |
阿部 康二 岡山大学, 大学院・医歯学総合研究科, 教授 (20212540)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
松原 悦朗 岡山大学, 医学部・附属病院, 助手 (70219468)
佐藤 圭子 岡山大学, 医学部・附属病院, 助手 (20325103)
大本 尭史 岡山大学, 大学院・医歯学総合研究科, 教授 (60032900)
大森 信彦 岡山大学, 医学部・附属病院, 助手 (80311421)
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| Keywords | 神経栄養因子 / 遺伝子治療 / 脳梗塞 / アデノウイルス |
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| Research Abstract |
平成13年度は、神経栄養因子各種(GDNF, NT3,VEGFなど)をラット中大脳動脈閉塞モデルにおける大脳表面から浸潤させそれらの脳梗塞治療効果を、脳浮腫の抑制や梗塞体積縮小、ストレス蛋白発現に及ぼす影響などを目安に判定した。その結果、GDNFがもっとも強力な治療効果をもつことを明らかにした。そこでこのGDNFついて遺伝子のクローニングを行い、アデノウイルスベクターへの組み込みを完了した。
一方、この実験動物モデルにおいて大腸菌LacZ遺伝子を組み込んだアデノウイルスを虚血脳組織中あるいは虚血再灌流脳中に直接注入し、LacZ遺伝子の発現を経時的・定量的にmRNAレベルおよび蛋白レベルで総合的に検討し、外来遺伝子が虚血脳組織中に活性を持った蛋白として発現が充分得られるかどうかを検討した。また導入遺伝子発現効率や発現期間、組織毒性などについても検討した。さらに正常脳への遺伝子導入と比較検討することで、正常脳、虚血脳、虚血再灌流脳の3者での導入遺伝子発現の相違点を明らかにした。
次いで、これら神経栄養因子の治療効果発現時間帯(いわゆるtherapeutic time window)を検討した結果、脳梗塞発症3時間以内までの投与が有効であることを明らかにし、本治療法のヒトへの臨床応用を目指した病態理解を深めた。これらの研究により、本年度研究の目標は達成されたものと考えられる。
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Research Products
(6 results)
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[Publications] Iwai et al.: "Induction of highly polysialic acid-neural cell adhesion molecule in postischemic gerbil hippocampus mainly dissociated with neural stem cell proliferation"Brain Research. 902. 288-293 (2001)
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[Publications] Iwai et al.: "Gene therapy with adenovirus-mediated GDNF and neural stem cells activation after ischemic brain injury"Human Cell. 14. 27-38 (2001)
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[Publications] Zhang et al.: "Time dependent amelioration against ischemic brain damage by GDNF neurotrophic factor after transient MCAO in rat"Brain Research. 903. 253-256 (2001)
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[Publications] Zhang et al.: "Attenuation of oxidative DNA damage with a novel antioxidant EPC-K1 in rat brain neuronal cells after transient middle cerebral artery occlusion"Neurological Research. 23. 676-678 (2001)
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[Publications] Sakurai et al.: "Induction of PI3-K and Akt immunoreactivity in rabbit spinal cord after transient ischemia"Neuroscience Letters. 302. 17-20 (2001)
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[Publications] Sato et al.: "An experimental study on the course of trans-synaptic propagation on neuronal activity in the hippocampus in kainate-induced epilepsy"Brain Research Bulletin. 55. 393-400 (2001)
