2002 Fiscal Year Annual Research Report

連続型分子骨格構築を機軸とする生物活性複素環天然物およびその類縁体の合成

Research Project

Project/Area Number	13029002
Research Institution	Hokkaido University
Principal Investigator	橋本俊一北海道大学, 大学院・薬学研究科, 教授 (80107391)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	中村精一北海道大学, 大学院・薬学研究科, 助手 (90261320) 中島誠北海道大学, 大学院・薬学研究科, 助教授 (50207792)
Keywords	ピンナトキシンA / 両性イオン性ポリエーテル / Ca^<2+>チャネル活性化作用 / 分子内ヘテロMichael反応 / ジスピロケタール / ビシクロ環構築 / Diels-Alder反応 / α-メチレンラクトン
Research Abstract	ピンナトキシンAは上村らにより単離構造決定された両性イオン性大環状ポリエーテルであり、Ca^<2+>チャネル活性化作用を示す。我々は全合成に向け、分子内ヘテロMichael反応を利用することで立体選択的に構築したBCDEF環部を持つ化合物にジエンを導入し、Diels-Alder反応によるG環形成を試みた。ピンナトキシンAのC10-C31位部分に相当するトリケトンを立体選択的に合成し、C12位のTES基を1N塩酸で除去した後にLiOMeと反応させたところ、収率77%で望みの立体配置を持つジスピロケタールが得られることが分かった。望みとしない異性体は、再度LiOMeと反応させることで望みの化合物へと一部異性化させることが出来た。得られた化合物をCSA処理することでジスピロケタール(BCD環)部の立体配置を損ねることなくビシクロ環(EF環)を構築した。続くG環構築の際に問題となるのは、Diels-Alder反応の一般則に反するエキソ付加生成物を得なければならない点にある。そこで、構造確認を容易にする目的からモデル化合物を合成し、種々求ジエン化合物を検索したところ、α-メチレンラクトンを用いると良好な立体選択性でエキソ付加生成物が得られることが分かった。この結果を踏まえ、BCDEF環部を持つ化合物にジエンを導入してα-メチレンラクトンとDices-Alder反応を行ない、G環を構築した。現在27員環形成法を検討中である。

Research Products

(6 results)

All Other

All Publications (6 results)

[Publications] H.Saito et al.: "Enantio-and Diastereoselective Synthesis of cis-2-Aryl-3-methoxycarbonyl-2,3-dihydrobenzofurans via the Rh(II)-Catalyzed C-H Insertion Process"Organic Letters. 4. 3887-3890 (2002)
[Publications] M.Nakajima et al.: "Selective Synthesis of Optically Active Allenic and Homopropargylic Alcohols from Propargyl Chloride"Tetrahedron : Asymmetry. 13. 2449-2452 (2002)
[Publications] M.Nakajima et al.: "Enantioselective Ring Opening of meso-Epoxides with Tetrachlorosilane Catalyzed by Chiral Bipyridine N,N'-Dioxide Derivatives"Tetrahedron Letters. 43. 8827-8829 (2002)
[Publications] M.Yamawaki et al.: "Dirhodium(II) Tetrakis[N-tetrachlorophthaloyl-(S)-tert-leucinate] : a New Chiral Rh(II) Catalyst for Enantioselective Amidation of C-H Bonds"Tetrahedron Letters. 43. 9561-9564 (2002)
[Publications] S.Nakamura et al.: "Studies Directed toward the Total Synthesis of Pinnatoxin A : Synthesis of the 6,5,6-Dispiroketal (BCD Ring) System by Double Hemiketal Formation/Hetero-Michael Addition Strategy"Tetrahedron. 58. 10353-10374 (2002)
[Publications] S.Nakamura et al.: "A Highly Stereoselective Synthesis of the C10-C31 (BCDEF Ring) Portion of Pinnatoxin A"Tetrahedron. 58. 10375-10386 (2002)

2002 Fiscal Year Annual Research Report

連続型分子骨格構築を機軸とする生物活性複素環天然物およびその類縁体の合成

Principal Investigator

橋本 俊一 北海道大学, 大学院・薬学研究科, 教授 (80107391)

Research Products

[Publications] H.Saito et al.: "Enantio-and Diastereoselective Synthesis of cis-2-Aryl-3-methoxycarbonyl-2,3-dihydrobenzofurans via the Rh(II)-Catalyzed C-H Insertion Process"Organic Letters. 4. 3887-3890 (2002)

[Publications] M.Nakajima et al.: "Selective Synthesis of Optically Active Allenic and Homopropargylic Alcohols from Propargyl Chloride"Tetrahedron : Asymmetry. 13. 2449-2452 (2002)

[Publications] M.Nakajima et al.: "Enantioselective Ring Opening of meso-Epoxides with Tetrachlorosilane Catalyzed by Chiral Bipyridine N,N'-Dioxide Derivatives"Tetrahedron Letters. 43. 8827-8829 (2002)

[Publications] M.Yamawaki et al.: "Dirhodium(II) Tetrakis[N-tetrachlorophthaloyl-(S)-tert-leucinate] : a New Chiral Rh(II) Catalyst for Enantioselective Amidation of C-H Bonds"Tetrahedron Letters. 43. 9561-9564 (2002)

[Publications] S.Nakamura et al.: "Studies Directed toward the Total Synthesis of Pinnatoxin A : Synthesis of the 6,5,6-Dispiroketal (BCD Ring) System by Double Hemiketal Formation/Hetero-Michael Addition Strategy"Tetrahedron. 58. 10353-10374 (2002)

[Publications] S.Nakamura et al.: "A Highly Stereoselective Synthesis of the C10-C31 (BCDEF Ring) Portion of Pinnatoxin A"Tetrahedron. 58. 10375-10386 (2002)

橋本俊一北海道大学, 大学院・薬学研究科, 教授 (80107391)