2003 Fiscal Year Annual Research Report

Parkin遺伝子の変異分析とParkin蛋白の機能解析

Research Project

Project/Area Number	13210122
Research Institution	Juntendo University
Principal Investigator	水野美邦順天堂大学, 医学部, 教授 (30049043)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	服部信孝順天堂大学, 医学部, 助教授 (80218510)
Keywords	パーキンソン病 / 家族性パーキンソン病 / パーキン / 発症機序 / 神経細胞死 / ドパミン自動酸化 / α-シヌクレイン / ドパミンキノン
Research Abstract	パーキン蛋白はユビキチンリガーゼであることがわかっており,基質の蓄積が細胞死を惹起させることが推定される.現在まで9種類の基質候補が報告されているが,細胞死発症機序については何も分かっていない.Loss-of-function型変異効果が疾患発生に関わっているため,アデノウィルスベクターに全長のアンチセンスパーキンを構築し,パーキン蛋白をノックダウンさせた.アデノウィルスのtiterに依存して,ドパミン神経細胞様であるSH-SY5Y細胞に細胞死が誘導された.この細胞死はTUNELにて染色され,caspase6,3の活性化が観察された.これによりパーキンアンチセンス効果による細胞死がミトコンドリアを介したアポトーシスであることが証明された.SH-SY5Y細胞は内在性α-シヌクレインが極めて少なく,このためにパーキンアンチ効果が顕著になったことを考え,アンチセンスパーキンとセンスα-シヌクレインを感染させた.アンチセンスパーキンによる細胞死はα-シヌクレインを発現させてやると抑制された.コントロールとしてβ-ガラクトシダーゼを感染させると細胞死の抑制は観察されなかった.パーキン遺伝子変異よる若年性パーキンソン病ではLewy小体が一般に観察されない.一方,Lewy小体の形成にドパミンキノン体とα-シヌクレインの複合体が関わっているとする報告があることより,ドパミンキノン体に注目して検討した.キノン体の変わりにドーパ・ドパミンクロムを測定したところ,パーキンアンチセンスでは内在性SH-SY5Y細胞と比較して数倍もキノン体が増加しており,α-シヌクレインの発現量を増やしてやるとキノン体の発生量は低下した.現在α-シヌクレインの過剰発現が細胞死に直結する報告があるが,一方で発現が少量である時も細胞死が促進されたことになる.すなわちα-シヌクレインにはdual functionが存在し,ドパミンキノン体を介した細胞死に対して抑制的に作用していることがわかった.本研究では,α-シヌクレインとパーキンがキノン体を介して細胞死を抑制していると推定された.

Research Products

(6 results)

All Other

All Publications (6 results)

[Publications] Sakata E et al.: "Parkin binds the Rpn10 subunit of 26S proteasomes through its ubiquitn-like domain"EMBO Rep. 4. 301-306 (2003)
[Publications] Gouider-Khouja N et al.: "Autosomal recessive parkinsonism linked to parkin gene in Tunisian family. Clinical, genetic and pathological study"Parkinsonism Rel Disord. 9. 247-251 (2003)
[Publications] Kobayashi H et al.: "Haploinsufficiency at the α-synuclein gene underlies phenotypic severity in familial Parkinson's disease"Brain. 126. 32-42 (2003)
[Publications] Kobayashi T et al.: "Pseudo-autosomal dominant inheritance of PARK2 : two families with parkin gene mutations"J Neurol Sci. 207. 11-17 (2000, 2003)
[Publications] Inzelberg R et al.: "Camptocoemia, axial dystonia, and parkinsonism : Phenotypic heterogeneity of a parkin mutation"Neurology. 60. 1393-1394 (2003)
[Publications] Mizuno Y et al.: "Randomized, double-blind study of pramipexole with placebo and bromocriptine in advanced Parkinson's disease"Mov Disord. 18. 1149-1156 (2003)

2003 Fiscal Year Annual Research Report

Parkin遺伝子の変異分析とParkin蛋白の機能解析

Principal Investigator

水野 美邦 順天堂大学, 医学部, 教授 (30049043)

Research Products

[Publications] Sakata E et al.: "Parkin binds the Rpn10 subunit of 26S proteasomes through its ubiquitn-like domain"EMBO Rep. 4. 301-306 (2003)

[Publications] Gouider-Khouja N et al.: "Autosomal recessive parkinsonism linked to parkin gene in Tunisian family. Clinical, genetic and pathological study"Parkinsonism Rel Disord. 9. 247-251 (2003)

[Publications] Kobayashi H et al.: "Haploinsufficiency at the α-synuclein gene underlies phenotypic severity in familial Parkinson's disease"Brain. 126. 32-42 (2003)

[Publications] Kobayashi T et al.: "Pseudo-autosomal dominant inheritance of PARK2 : two families with parkin gene mutations"J Neurol Sci. 207. 11-17 (2000, 2003)

[Publications] Inzelberg R et al.: "Camptocoemia, axial dystonia, and parkinsonism : Phenotypic heterogeneity of a parkin mutation"Neurology. 60. 1393-1394 (2003)

[Publications] Mizuno Y et al.: "Randomized, double-blind study of pramipexole with placebo and bromocriptine in advanced Parkinson's disease"Mov Disord. 18. 1149-1156 (2003)

水野美邦順天堂大学, 医学部, 教授 (30049043)