2001 Fiscal Year Annual Research Report
β1インテグリンとその会合分子(CD9、CD82)の癌増殖、浸潤、転移での役割
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13216021
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Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (C)
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| Research Institution | The University of Tokyo |
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Principal Investigator |
森本 幾夫 東京大学, 医科学研究所, 教授 (30119028)
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| Keywords | Cas-L / HEF-1 / β1インテグリン / チロシンリン酸化 / MICAL(a Molecule Interacting Cas-L) / ビメンチン / 中間フィラメント / 細胞骨格 |
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| Research Abstract |
Cas-L/HEF-1はP130Cas族に属する分子の一つである。この分子はβ1インテグリンあるいはT細胞抗原受容体の刺激でチロシンリン酸化され、種々の免疫反応に重要と考えられている。Cas-LはSH3ドメイン、Substrateドメインなどのいくつかのユニークな構造から成り立っており、これらのモチーフを通じて種々の分子と相互作用を行うと考えられている。Cas-L由来シグナル伝達機構をさらに詳しく検討するため、Cas-L-SH3ドメインと会合する分子をFar-western法にてスクリーニングし、我々はMICAL(a Molecule Interacting with Cas-L : Cas-Lと会合する分子)分子を同定した。MICALは118KD蛋白で、胸腺、肺、脾臓、腎臓、血液系細胞などに発現している。さらにMICALはカルポニン同類ドメイン(CHドメイン)、LIMドメイン、ロイシンジッパーモチーフ、プロリンリッチPPKPP配列を有している。MICALはCas-L分子とPPKPP配列を介して会合していた。またMICALはその細胞質ドメインで、Cas-Lと核辺縁部で局在していた。さらにC末端部分においてMICALは中間フィラメントの主とした構成成分であるビメンチンとも会合しており、免疫染色ではMICALはビメンチン中間フィラメントにそって局在していた。これらの結果からMICALはCas-Lと中間フィラメントを結び付けている細胞骨格の調節役を果たしている可能性が強く示唆された。
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Research Products
(6 results)
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[Publications] Iwata S: "Distinctive signaling pathways through CD82 and β lintegrins in human T cells"Eur. J. Immunol.. (印刷中).
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[Publications] Hisakawa N: "Aberrant Responsiveness to RANTES in Synovial Fluid T cells from Patients with Rheumatoid Arthritis"J. Rheumatol. (印刷中).
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[Publications] Ohnuma K: "Soluble CD26/dipeptidyl peptidase IV induces T cell proliferation through CD86 up-regulation on APCs"J Immunol.. 167. 6745-6755 (2001)
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[Publications] Ishii T: "CD26-mediated signaling for T cell activation occurs in lipid rafts through its association with CD45RO"Proc Natl Acad Sci USA. 98. 12138-12143 (2001)
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[Publications] Homma T: "Recognition of cell surface GD3 by monoclonal antibody anti-6C2 in rheumatoid arthritis synovial fluid : expression on human T cells with transendothelial migiratory activity"Arthritis Rheum. 44. 296-306 (2001)
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[Publications] Aytac U: "Expression of CD26 and its associated dipeptidyl peptidase IV enzyme activity enhances sensitivity to doxorubicin-induced cell cycle arrest at the G(2)/M checkpoint"Cancer Res. 61. 7204-7210 (2001)
