2001 Fiscal Year Annual Research Report
難治性癌に対するBcl-2アンチセンス治療法の開発
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13218032
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| Research Institution | The University of Tokyo |
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Principal Investigator |
前川 平 東京大学, 医科学研究所, 講師 (80229286)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
小柳津 直樹 東京大学, 医科学研究所, 助教授 (00282773)
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| Keywords | アンチャンス / Bcl-2 / ドラッグ・デリバリー・システム |
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| Research Abstract |
現在、アンチセンス(AS)・オリゴヌクレオチドの研究や欧米で行われている臨床治験には、ホスホロチオエート(PS)型の核酸分子が用いられている。しかし、エンドサイトーシスによって細胞内に取り込まれたAS分子はエンドゾームにトラップされてしまい、効果を発揮させるためには大量の核酸分子を必要とする。また、PS型分子が蛋白質と非特異的に結合するため、非アンチセンス効果がしばしば認められるなどの欠点があった。我々はPS型分子とホスホジエステル型のキメラ型分子は非アンチセンス効果が少ないことを報告してきたが、今回ethoxylated polyethylenimine(EPEI)をもちいて検討したところ、以下の結果を得た。
(1)アンチセンス核酸の分子設計:あたらしく考案したモルフォリノ・アンチセンスオリゴヌクレオチド核酸分子を合成し、その精製方法を確立した。
(2)上記のアンチセンス核酸分子は非特異的に蛋白質と結合したり、Bリンパ球を非特異的に刺激するなどの非特異的作用や非アンチセンス作用を示す程度が少ないことを示した。
(3)エンドゾーム膜をpH依存性にpermeablizeさせるethoxylated polyethylenimine(EPEI)をもちいた細胞内へのアンチセンス核酸分子の取り込み効率を検討した。その結果、エンドゾーム内は酸性に保持されており、これをリン脂質を結合させたモルフォリノ分子をもちいて、エンドゾーム内のpHを中性にさせることにより、エンドゾーム内にトラップされたアンチセンス分子が細胞質内に再放出される現象を見い出した。
(4)HL60(Bcl-2高発現)を対象とし、EPEIの陽性荷電部位をAS分子の陰性荷電部位と結合させたBcl-2AS分子(開始コドンをはさんだ配列)をもちい、増殖に及ぼす影響、Bcl-2蛋白量、アポトーシス誘導の程度を検討した。その結果、従来の検討では、効果を発揮させるのに必要なAS分子は10μM以上必要であったが、EPEIをもちいた検討では10ないし100nMでほぼ同様の増殖抑制効果が得られた。
以上のことから、EPEIはAS分子の細胞質内へのdrug delivery systemとして有用である可能性が示唆された。
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Research Products
(5 results)
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[Publications] Yoshimasu, T. et al.: "Prompt and durable hematopoietic reconstitution by unrelated cord blood transplantation in a child"Bone Marrow transplant. 27. 767-769 (2001)
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[Publications] Ma, F.et al.: "Development of human lymphohematopoietic stemlprogenitor cells defined by expression of CD34 and CD81"Blood. 97. 3755-3762 (2001)
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[Publications] Tomonari, A. et al.: "Severe autoimmune thrombocytopenia after allogeneic bone marrow transplantation for aplastic"Int. J. Hematol.. 74(2). 228-232 (2001)
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[Publications] Miyamoto, S. et al.: "Inhibitory effect of interleukin-3 on the early development of human B-lymphopoiesis"Brit. J. Hematol.. 114(3). 690-697 (2001)
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[Publications] Nagayama, H. et al.: "Phase I clinical trial of immunotherapy with lysate-pulsed monocyte-derived dendritic cells"Int. J. Cancer. (印刷中). (2002)
