肝細胞癌に対する腫瘍免疫学的制御の分子機構解析

2002 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 13307020
• Research Institution: Osaka University
• Principal Investigator: 林 紀夫 大阪大学, 医学系研究科, 教授 (00144478)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 石田 永 大阪大学, 医学部付属病院, 医員(臨床研究) ; 佐々木 裕 大阪大学, 医学系研究科, 助教授 (70235282)
• Keywords: NK細胞 / IFNα / IL-12 / 転移性肝癌 / 先天免疫 / 獲得免疫 / IFNγ / 遺伝子治療

Research Abstract

IFNαおよびIL-12による肝臓内の抗腫瘍免疫応答の誘導の差異を検討するために、それぞれの遺伝子を発現するプラスミドをマウスの尾静脈より注入した。遺伝子発現を血清中のサイトカイン濃度のELISA測定により判定したところ、高効率かつ持続的な発現が確認された。これらの遺伝子導入により、2週間にわたって肝内NK細胞の著明な活性化が誘導された。また、Colon26大腸癌細胞を脾臓に注入し、2日後にサイトカイン遺伝子を静注したところ、両遺伝子とも肝転移巣の形成を完全に抑制した。IFNαおよびIL-12の発現は共に1ヶ月以上にわたってIFNγの産生を誘導したが、IFNγノックアウトマウスを用いた検討から、IFNαによる抗腫瘍効果はIFNγ非依存的であり、またIL-12の抗腫瘍効果の一部にはIFNγが関与していることが示された。アシアロGM1抗体を用いたNK細胞の除去により、IFNαによる抗腫瘍効果は消失したが、IL-12による抗腫瘍効果は維持された。また、これらの遺伝子導入により肝転移が抑制されたマウスでは、後に獲得免疫応答を残したが、その効果はIL-12のほうがより強力であった。以上のことより、IFNαとIL-12は肝臓内の先天免疫応答を始動させ、肝臓を場とした抗腫瘍免疫応答を活性化する上で有用なサイトカインであると考えられたが、獲得免疫応答の誘導やIFNγ依存性あるいはNK細胞依存性に関して両サイトカインの間には差が認められた。

Research Products

• [Publications] Sugimoto Y, et al.: "A single nucleotide polymorphism of the low molecular mass polypeptide 7 gene influences the interferon response in patients with chronic hepatitis C"J Viral Hep. 9. 377-384 (2002)
• [Publications] Miyagi T, et al.: "Impaired expression of proteasome subunits and human leukocyte antigens class I in human colon cancer cells"J Gastroenterol Hepatol. 18. 32-40 (2003)
• [Publications] Jinushi M, et al.: "Expression and role of MICA and MICB in human hepatocellular carcinomas and their regulation by retinoic acid"Int J Cancer. 104. 354-361 (2003)
• [Publications] Suzuki T, et al.: "Intravenous injection of naked plasmid DNA encoding hepatitis B virus (HBV) produces HBV and induces humoral immune response in mice"Biochem Biophys Res Commun. 300. 784-788 (2003)
• [Publications] Jinushi M, et al.: "Critical role of MHC class I-related chain A and B expression on interferon α-stimulated dendritic cells in NK cell activation"J Immunol. 170. 1249-1256 (2003)