2001 Fiscal Year Annual Research Report

腎臓チャネル病の細胞内病態に基づく治療戦略の研究

Research Project

Project/Area Number	13307030
Research Institution	Tokyo Medical and Dental University
Principal Investigator	佐々木成東京医科歯科大学, 大学院・医歯学総合研究科, 助教授 (60170677)
Keywords	水チャネル / アクアポリン / クロライドチャネル / チャネル病 / 細胞内小胞 / ノックアウトマウス
Research Abstract	1.AQP2に関しては、優性遺伝型式の発症が認められている3家系の腎性尿崩症恵者の遺伝子解析を行ない、いずれもC末側のフレームシフト変異であることを見つけたこの変異蛋白と正常AQP2蛋白が4量体を形成することを明らかにした。変異蛋白はアフリカツメガエル卵の発現系では細胞内に留まり細胞表面には出現しなかった。 2.培養MDCK細胞を用いて、AQP2をstableに発現する実験系を確立した。通過性のある膜上での培養で、cAMPの刺激によってAQP2が細胞内小胞から管腔膜へ移行することを共焦点顕微鏡ならびに免疫電顕で確認することができた。上記の優性遺伝のAQP2変異を同じ手法で発現させたところ、この変異AQP2蛋白は膜上に発現させた場合にのみ、側底膜に局在しておりcAMPの刺激にも無反応であった。現在変異のどの部分がこの局在の変化に関与しているかを種々の変異蛋白の発現実験から絞り込んでいる。またこの現象をin vivoで再現するためにこの変異遺伝子のトランスジェニックマウスを作成中である。 3.CLCクロライドチャネルについては、CLC-3のノックアウトマウスの作成に成功したので、その形質の確認とメカニズムについて検討を行なった。ノックアウトマウスは多動、発育不全、視力障害を示し、組織学的検討では腸管上皮の脱落、海馬・網膜の萎縮を認めた。 4.記のCLC-3ノックアウトマウスの症状はヒトneuronal ceroid lipofuscinosisに近似しており、ライソソーム内にミトコンドリアF1F0ATPaseサブユニットCが蓄積していることも確認できた。これらのデーターはCLC-3が細胞内小胞のクロライドチヤネルとして働いていることを示しており、さらに詳細な機構の解明を行なっている。

Research Products

(14 results)

All Other

All Publications (14 results)

[Publications] Akizuki N.: "Impaired solute accumulation in inner medulla of clenk 1-/-mice kidney"Am. J. Physiol.. 280. F79-F87 (2001)
[Publications] Kageyama Y.: "Expression of aquaporins 7 and 8 in the developing rat testis"Andrologia. 33. 165-169 (2001)
[Publications] Kida Y.: "Localization of mouse CLC-6 and CLC-7 mRNA and their functional complementation of yeast CLC gene mutant"Histochem. Cell Biol.. 115. 189-194 (2001)
[Publications] Kobayashi, K.: "Developmental expression of CLC-k7 in the postnatal rat kidney"Histochem. Cell Biol.. 116. 49-56 (2001)
[Publications] Kobayashi, K.: "Intrarenal and cellular localization of CLC-k2 protein in the mouse kidney"J. Am. Soc. Nephrol.. 12. 1327-1334 (2001)
[Publications] Kuwahara M.: "Three families with autosomal dominant nephrogenic diabetes insipidus caused by aquaporin-2 mutations in the C-terminus"Am. J. Hum. Genet.. 69. 738-748 (2001)
[Publications] Kyuma M.: "A family with Liddle's syndrome caused by a mutation in the b subnit of the epithelial sodium channel"Clin. Exp. Hypertens.. 23. 471-478 (2001)
[Publications] Liu W.: ""Avian-type" renal medullary tubule organization causes immaturity of urine concentrating ability in neonates"Kidney Int.. 60. 680-693 (2001)
[Publications] Saito T.: "Role of aquaporin-2 gene expression in hyponatremic rats with chromic vaspressin-induced antidiuresis"Kidney Int.. 60. 1266-1276 (2001)
[Publications] Takemura T.: "Induction of collecting duct morphgenesis in vitro by heparin-binding epidermal growth factor-like growth factor"J. Am. Soc. Nephrol.. 12. 964-972 (2001)
[Publications] Terada Y.: "Hyperosinolality activates akt and regulates apoptosis in renal tubular cells"Kidney Int.. 60. 553-567 (2001)
[Publications] Terada Y.: "Ligand-dependent-regulated crythropoietin production by naked plasmid injection and in vivo electroporation"Am. J. Kidney Dis.. 38. S50-S53 (2001)
[Publications] Uchida S.: "Isolation of a novel zinc finger repressor that regulates the kidney-specific CLC-k7 promoter"Kidney Int.. 60. 416-421 (2001)
[Publications] Yamashita Y.: "Two sporadic cases of Liddle's syndrome caused by de novo ENaC mutations"Am. J. Kidney Dis.. 37. 499-504 (2001)

2001 Fiscal Year Annual Research Report

腎臓チャネル病の細胞内病態に基づく治療戦略の研究

Principal Investigator

佐々木 成 東京医科歯科大学, 大学院・医歯学総合研究科, 助教授 (60170677)

Research Products

[Publications] Akizuki N.: "Impaired solute accumulation in inner medulla of clenk 1-/-mice kidney"Am. J. Physiol.. 280. F79-F87 (2001)

[Publications] Kageyama Y.: "Expression of aquaporins 7 and 8 in the developing rat testis"Andrologia. 33. 165-169 (2001)

[Publications] Kida Y.: "Localization of mouse CLC-6 and CLC-7 mRNA and their functional complementation of yeast CLC gene mutant"Histochem. Cell Biol.. 115. 189-194 (2001)

[Publications] Kobayashi, K.: "Developmental expression of CLC-k7 in the postnatal rat kidney"Histochem. Cell Biol.. 116. 49-56 (2001)

[Publications] Kobayashi, K.: "Intrarenal and cellular localization of CLC-k2 protein in the mouse kidney"J. Am. Soc. Nephrol.. 12. 1327-1334 (2001)

[Publications] Kuwahara M.: "Three families with autosomal dominant nephrogenic diabetes insipidus caused by aquaporin-2 mutations in the C-terminus"Am. J. Hum. Genet.. 69. 738-748 (2001)

[Publications] Kyuma M.: "A family with Liddle's syndrome caused by a mutation in the b subnit of the epithelial sodium channel"Clin. Exp. Hypertens.. 23. 471-478 (2001)

[Publications] Liu W.: ""Avian-type" renal medullary tubule organization causes immaturity of urine concentrating ability in neonates"Kidney Int.. 60. 680-693 (2001)

[Publications] Saito T.: "Role of aquaporin-2 gene expression in hyponatremic rats with chromic vaspressin-induced antidiuresis"Kidney Int.. 60. 1266-1276 (2001)

[Publications] Takemura T.: "Induction of collecting duct morphgenesis in vitro by heparin-binding epidermal growth factor-like growth factor"J. Am. Soc. Nephrol.. 12. 964-972 (2001)

[Publications] Terada Y.: "Hyperosinolality activates akt and regulates apoptosis in renal tubular cells"Kidney Int.. 60. 553-567 (2001)

[Publications] Terada Y.: "Ligand-dependent-regulated crythropoietin production by naked plasmid injection and in vivo electroporation"Am. J. Kidney Dis.. 38. S50-S53 (2001)

[Publications] Uchida S.: "Isolation of a novel zinc finger repressor that regulates the kidney-specific CLC-k7 promoter"Kidney Int.. 60. 416-421 (2001)

[Publications] Yamashita Y.: "Two sporadic cases of Liddle's syndrome caused by de novo ENaC mutations"Am. J. Kidney Dis.. 37. 499-504 (2001)

佐々木成東京医科歯科大学, 大学院・医歯学総合研究科, 助教授 (60170677)