2003 Fiscal Year Annual Research Report
1p36のBACコンティグを用いた神経芽腫の癌抑制遺伝子の探索とその臨床応用
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13470156
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| Research Institution | The University of Tokyo |
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Principal Investigator |
滝田 順子 東京大学, 医学部附属病院, 助手 (00359621)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
小林 美由紀 東京大学, 医学部附属病院, 講師 (60205391)
井田 孔明 東京大学, 医学部附属病院, 助手 (60313128)
林 泰秀 東京大学, 医学部附属病院, 講師 (30238133)
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| Keywords | neuroblastoma / 1p36欠失 / KIF1B-β gene / DFF45 / 癌抑制遺伝子 / KIF1B-α gene / BACコンティグ |
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| Research Abstract |
神経芽腫において1番染色体短腕(1p)のp35-36領域をカバーするBACコンティグにより、神経芽腫細胞株(NB-1)にホモ欠失領域を検出し、7個の既知の遺伝子(E4,KIF1B, SCYA5,PGD, Cortistatin, DFF45,PEX14)を同定した。これらの遺伝子のうちキネシンfamilyであるKIF1B-βのゲノム構造を決定した。この遺伝子は一部の神経芽腫の新鮮腫瘍で発現の低下がみられた。またpolymerase chain reaction (PCR)-single strand conformation polymorphism (SSCP)による変異解析とヘテロ接合体欠失(LOH)解析により、KIF1B-βは神経芽腫の候補癌抑制遺伝子の可能性は低いと考えられた。さらにKIF1B-βのmajor isoformであるKIF1B-αを単離し、神経芽腫で検討したが、変異はみられず、神経芽腫の原因遺伝子ではないことを明らかにした。NB-1株でホモ欠失がみられたDFF45は、神経芽腫において、腫瘍特異的な多数のisoformがみられたが、神経芽腫の癌抑制遺伝子の可能性は低いと思われた。今年度は1p36に座位するcaspase 9の検討を行ったが、変更はみられず、神経芽腫の原因遺伝子ではないと思われた。さらにCancer arrayを用いて神経芽腫の進展例と早期例で発現プロファイルの検討を行い、発現パターンに差のみられる遺伝子を約500個検出した。Real-time PCR法を用いて発現に差のみられた遺伝子の定量解析を行ったところ、API2、p19INK4Dは非進展例で高発現が認められ、BAF60cは進展例で高発現が認められた。これらの遺伝子は神経芽腫の新たな予後因子として臨床的に応用できる可能性が示唆された。
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[Publications] Takita J: "Gene Expression Profiling and Identification of Novel Prognostic Marker Gene in Neuroblastoma."Genes Chromosomes Cancer. (in press).
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[Publications] Obana K: "Aberrations of p16INK4A, p14ARF and p15INK4B genes in pediatric solid tumors."Int J Oncol.. 23・4. 1151-1157 (2003)
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[Publications] Chen YY: "Genomic structure and mutational analysis of the human KIF1Balpha gene located at 1p36.2 in neuroblastoma."Int J Oncol.. 23・3. 737-744 (2003)
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[Publications] Taketani T: "AML1/RUNX1 mutations are infrequent, but related to AML-M0, acquired trisomy 21, and leukemic transformation in pediatric hematologic malignancies."Genes Chromosomes Cancer. 38・1. 1-7 (2003)
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[Publications] Nagura M: "The kinesin superfamily protein Rab6KIFL is not involved in the pathophysiology of Charcot-Marie-Tooth disease type 4C."Int J Mol Med.. 11・1. 45-47 (2003)
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[Publications] Xu G: "Frequent mutations in the GATA-1 gene in the transient myeloproliferative disorder of Down syndrome."Blood. 102・8. 2960-2968 (2003)
