2002 Fiscal Year Annual Research Report
おとり遺伝子を用いた変形性関節症への遺伝子治療法の開発と応用
Project/Area Number |
13470437
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Research Institution | Kyushu University |
Principal Investigator |
竹之下 康治 九州大学, 大学院・歯学研究院, 助教授 (50117157)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
中川 和紀 九州大学, 大学院・歯学研究院, 講師 (50217668)
石橋 浩晃 九州大学, 大学院・歯学研究院, 助手 (90254630)
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Keywords | 顎関節 / 基礎破壊酵素 / 遺伝子治療 |
Research Abstract |
細胞培養実験により各種サイトカイン刺激が与えるuPA, MMPs の発現状況の解析 関節軟骨由来細胞におけるTNFα刺激がuPA, MMPs産生に与える影響を検討した.TNFαにより軟骨由来細胞のuPA, MMP-1の発現が亢進する事を解明した. サイトカイン刺激による基質破壊酵素産生に関与する転写因子の解明 関節軟骨細胞をTNFαで刺激すると,転写因子NF-kB, Sp1の活性化がみられることを,バンドシフトアッセイにより確認した. おとり遺伝子導入条件の確立 NF-kB, Sp1を標的とした合成オリゴヌクレオチド(おとり遺伝子)を, HVJ-リポソーム法を用いて, 関節軟骨細胞に100%導入できる条件を確立した. おとり遺伝子によるμPA, MMP-1発現の制御 NF-kB, Sp1に対するおとり遺伝子を導入し,関節軟骨由来細胞のuPA, MMP-1産生を抑制できることを解明した.
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Research Products
(5 results)
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[Publications] Onimaru.M et al.: "Fibroblast growth factor-2 gene transfer can stimulate hepatocyte growth factor expression irrespective of hypoxia-mediated downregulation in ischemic limbs"Circulation Research. 91. 923-930 (2002)
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[Publications] Shiratuchi, T., Ishibashi, H.et al.: "Inhibition of epidermal growth factor-induced invasion by dexamethasone and AP-1 decoy in human squamous cell carcinoma cell lines"J Cell Physiol. 93. 340-348 (2002)
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[Publications] Okamura, K et al.: "Immunohistochemical expression of CA19-9 and CA125 in mucoepidermoid and adenoid cystic carcinomas of the salivary gland"Oral Oncology. 38. 244-250 (2002)
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[Publications] Kurokawa, H et al.: "Estimation of serum tumor necrosis factor-α and correlation to tumor markers in patients with oral squamous cell carcinoma"Asian J Oral Maxillofac Surg. 14. 148-154 (2002)
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[Publications] Ishibashi, H et al.: "Hypoxia-induced angiogenesis of cultured human salivary gland carcinoma cells enhances vascular endothelial growth factor production and basic fibroblast growth factor releases"Oral Oncology. 37. 77-83 (2001)