導入遺伝子を生体内探索子とする内的発がん分子機構の解明

2003 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 13670235
• Research Institution: National Institute of Health Sciences
• Principal Investigator: 西川 秋佳 国立医薬品食品衛生研究所, 病理部, 室長 (30164544)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 神吉 けい太 国立医薬品食品衛生研究所, 病理部, 特別研究員 ; 梅村 隆志 国立医薬品食品衛生研究所, 病理部, 主任研究官 (50185071)
• Keywords: レポーター遺伝子 / 内的発がん / 遺伝子改変動物 / 分子機構 / 脂質過酸化 / 酸化的DNA障害 / ヒドロキシノネナール / がん抑制遺伝子

Research Abstract

本研究の目的は、生体高分子との強い反応性を有するヒドロキシノネナールなどの脂質過酸化生成物とDNA傷害、さらに発がんとの関連をレポーター遺伝子導入ラットなどの遺伝子改変動物を用いて究明することにある。肝発がんメカニズムの異なる2-amino-3-methylimidazo[4,5-f]quinoline (IQ)及びN-nitrosopyrrolidine (NPYR)をそれぞれ300ppm及び200ppmの用量でレポーター遺伝子導入gpt deltaラットに13週間投与し、肝発がん性の指標であるglutathione S-transferase (GST-P)陽性肝細胞巣の発生状況と酸化的DNA傷害及びin vivo変異原性との関連について、非発がん物質acetaminophen (AA) 10000ppm投与群ないし無処置対照群と比較した。その結果、GST-P陽性肝細胞巣の発現は対照群に比し、IQおよびNPYR投与群で有意に増加した。gpt遺伝子の変異頻度は、IQおよびNPYR投与群で対照群のそれぞれ34倍および10倍上昇し、direct sequencing法で変異スペクトルを解析したところ、IQ投与ではG:C to T:A transversionが優勢であるのに対して、NPYR投与ではA:T to G:C transitionが優勢であった。IQによるG:C to T:A変異は、グアニンの8位に付加体が生成することに符号する突然変異と解されるが、NPYRによるA:T to G:C変異は、これまでのin vitroの試験系においてグアニン付加体のみが注目されてきたことに対して、アデニン付加体がNPYRの発がん機序の主役を担っている可能性を新たに提示する。

Research Products

• [Publications] Mori, Yukio: "Effects of cigarette smoke and a heterocyclic amine, MeIQx on cytochrome P-450, mutagenic activation of various carcinogens and glucuronidation in rat liver"Mutagenesis. 18. 87-93 (2003)
• [Publications] Furukawa, Fumio: "A COX-2 inhibitor, nimesulide, inhibits post-initiation phase of N-nitrosobis(2-oxopropyl)amine-induced pancreatic carcinogenesis in hamsters"International Journal of Cancer. 104. 269-273 (2003)
• [Publications] Umemura, Takashi: "Pentachlorophenol (but not phenobarbital) promotes intrahepatic biliary cysts induced by diethylnitrosamine to cholangio cystic neoplasms in B6C3F1 mice"Toxicologlc Pathology. 31. 10-13 (2003)
• [Publications] Umemura, Takashi: "Prevention of dual promoting effects of pentachlorophenol, an environmental pollutant, on diethylnitrosamine-induced hepato-and cholangiocarcinogenesis in"Carcinogenesis. 24. 1105-1109 (2003)
• [Publications] Masumura, Ken-ichi: "Low dose genotoxicity of 2-amino-3,8-dimethylimidazo[4,5-f]quinoxaline (MeIQx) in gpt delta transgenic mice"Mutation Research. 541. 91-102 (2003)
• [Publications] Imazawa, Takayoshi: "Sequential alteration of apoptosis, p53 expression and cell proliferation in the rat pancreas treated with 4-hydroxyaminoquinoline 1-oxide"Toxicologic Pathology. 31. 625-631 (2003)