転写因子NFIL-6(C/EBPβ)制御による慢性関節リウマチの治療

2002 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 13670456
• Research Institution: Osaka University
• Principal Investigator: 佐伯 行彦 大阪大学, 医学系研究科, 講師 (40240840)
• Keywords: 関節リウマチ / NF-IL6 / 転写因子 / ノックアウトマウス

Research Abstract

前年度、転写因子NF-IL6の対するデコイ(NF-IL6のDNA結合部位と同じ塩基配列をもつ二重鎖20オリゴヌクレオチド)が、関節リウマチ(RA)患者由来の滑膜細胞のin vitroでのCOX2発現を有意に(約30%)抑制することを報告した。今年度は、実際にin vivoで、NF-IL6のシグナルのブロックが関節炎を抑制することができるかどうか検討するために、NF-IL6(C/EBPβ)欠損(NF-IL6-/-)マウスとワイルド(NF-IL6+/+)マウス、各々18匹にIL-6依存性の実験的関節炎であるAIA(antigen-induced arthritis)を誘導し、病理組織学的に関節炎の重症度(スコア0〜4)を比較した。その結果、ワイルドマウスでは、スコア4;3匹、スコア3;8匹、スコア2;7匹でスコア1、0は0匹ですべてのマウスにおいて有意な関節炎(スコア2以上)が誘導された(平均スコア2.78±0.73)。一方、NF-IL6欠損マウスでは、スコア4;1匹、スコア3;4匹、スコア2;8匹、スコア1;3匹、スコア0;2匹と有意な関節炎を発症しなかったマウス(スコア1以下)が18匹中5匹いた。また、平均関節炎スコアも1.94±1.06と有意(P<0.05)に低下していた。以上のことから、NF-IL6のシグナルをブロックすることで関節炎が緩和されることが示された。この結果は、RAにおいて、転写因子NF-IL6を標的とした新規の治療法の可能性を示唆するものと考えられる。

Research Products

• [Publications] Ohshima S, Kobayashi H, Yamaguchi N, Ueda T, Saeki Y.: "Expression of osteopontin at sites of bone erosion in a murine experimental arthritis model of collagen -induced arthritis : possible involvement of osteopontin in bone destruction in arthritis"Arthritis Rheum. 46(4). 1094-1101 (2002)
• [Publications] Kobayashi H, Ohshima S, Nishioka K, Kawase I, Saeki Y.: "Antigen induced arthritis (AIA) can be transferred by bone marrow transplantation : evidence that interleukin 6 is essential for induction of AIA"J Rheumatol. 29(6). 1176-1182 (2002)
• [Publications] Atsumi T, Ishihara K, Kamimura D, Saeki Y, Kitamura Y, Hirano T.: "A point mutation of Tyr-756 in interleukin 6 family cytokine receptor subunit gp 130 causes autoimmune arthritis"J Exp Med. 196(7). 979-990 (2002)
• [Publications] Ohshima S, Yamaguchi N, Nishioka K, Mima T, Ishii T, Saeki Y.: "Enhanced local production of osteopontin in rheumatoid joints"J Rheumatol. 29(10). 2061-2067 (2002)
• [Publications] Yamaguchi N, Ohshima S, U-Sasai M, Nishioka K, Kobayashi H, Mima T, Kishimoto T, Saeki Y.: "Synergistic effect on the attenuation of collagen induced arthritis in tumor necrosis factor receptor I(TNFRI) and interleukin 6 double knockout mice"J Rheumatol. 30(1). 22-27 (2003)