2001 Fiscal Year Annual Research Report
肉芽腫性肺疾患におけるCD13の発現機構の解明と治療への応用
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13670602
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| Research Institution | The University of Tokushima |
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Principal Investigator |
谷 憲治 徳島大学, 医学部, 助教授 (70207166)
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| Keywords | 肉芽腫性肺疾患 / サルコイドーシス / CD13 / aminopeptidase N / bestatin / Tリンパ球 |
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| Research Abstract |
申請者はCD13/aminopeptidase Nがサルコイドーシス患者の肺病変部において強く発現してしていることを見出した。本年度はCD13/aminopeptidase Nの高発現がサルコイドーシスに特異的なものかどうかを検討することを目的に、過敏性肺炎などの他の肉芽腫性肺疾患や、特発性肺線維症などの間質性肺疾患患者の発現についても検討を加えた。その結果、CD13/aminopeptidase Nはサルコイドーシス以外の間質性肺疾患である特発性BOOPや過敏性肺炎、特発性肺線維症においても強く発現していることが分かった。申請者はCD13/aminopeptidase Nがin vitroでTリンパ球に対する細胞遊走活性をもつことを報告しており、これらの成績は間質性肺炎にみられる肺病変部へのTリンパ球の遊走と浸潤にかかわっている可能性を示唆した。引き続き肉芽腫性肺疾患を中心に間質性肺疾患におけるCD13/aminopeptidase Nの発現を免疫組織学的手法などを用いて検討する予定である。また、本年度の研究でヒト末梢血単球上に発現するCD13/aminopeptidase Nをその特異的阻害剤であるbestatinで処理すると単球からの炎症性サイトカインであるinterleukin-8、interleukin-1、tumor necrosis factor-αの放出が抑制されることを見い出した。これらの成績は、CD13/aminopeptidase N阻害剤が、間質性肺疾患にみられるリンパ球性炎症に対する治療薬として有用である可能性を示唆しており、さらに研究を進めていく予定である。
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Research Products
(4 results)
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[Publications] Nishimura, N et al.: "Novel centrifugal method for simple and highly efficient adenovirus-mediated・・・."J Immunsl.Methods. 253. 113-124 (2001)
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[Publications] Huang, L.et al.: "Thrombon promotes fibroblast during the early stage of exporimental radiation pnoumohiris"Radiat Res. 156. 45-52 (2001)
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[Publications] Tani, K.et al.: "The neutrphi qranule proler cathepsns G activates murine T lymphocytes and up-regulates..."Biochem.Biophys Res.Commun. 282. 971-976 (2001)
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[Publications] Cui, P et al.: "A novel broaetive 31-aminoacid endochelin-1 is a potent chemstaetic peptide for..."J.Leukocyte Biol.. 70. 306-312 (2001)
