2001 Fiscal Year Annual Research Report
インスリン開口放出過程における膜蛋白のacylationの意義に関する研究
Project/Area Number |
13671151
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Research Institution | Shinshu University |
Principal Investigator |
駒津 光久 信州大学, 医学部・附属病院, 助手 (90221978)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
相澤 徹 信州大学, 医学部, 助教授 (90150896)
山内 恵史 信州大学, 医学部, 講師 (30191191)
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Keywords | ブドウ糖 / インスリン分泌 / 膵ベータ細胞 / cAMP / 細胞内Ca^<2+>濃度 / アシル化 |
Research Abstract |
ブドウ糖がKATPチャネルを閉鎖して細胞内Ca^<2+>濃度([Ca^<2+>]i)を上昇させてインスリン分泌を惹起することは良く知られている。一方我々は、従来よりブドウ糖がKATPチャネルの閉鎖とは別のメカニズムでインスリン分泌を刺激しうることを見い出し、その特性や分子基盤について研究してきた。今年度は、膵β細胞からのインスリン分泌、膵β細胞の[Ca^<2+>]iの変動、膵β細胞内のcAMPの定量などを行うことで、次の二点を明らかにした。まず、生理的に重要なインスリン分泌シグナルの一つであるcAMPの増加したラット膵β細胞では、[Ca^<2+>]iの上昇が起こらなくてもブドウ糖がインスリン分泌を惹起しうることを見い出した(Diabetes 51 : S29-32,2002)。さらに、ブドウ糖がインスリン分泌を直接に惹起するのみではなく、何らかの蛋白のアシル化を介して、いわゆる"releasable pool"を増加させることでインスリン分泌に促進的に働いている事実を報告した(J Endocrinol 172: 345-354,2002)。 このアシル化される蛋白の同定が現在の重要な課題であるが、そのため、^3H-パルミチン酸を用いたラット膵β細胞の代謝ラベル実験を遂行中である。現時点では、複数の膵β細胞の蛋白がラベルされることを確認している。現在、様々な条件でこれらのラベルされた蛋白がどのような挙動を示すのか詳細な検討を加えるとともに、二次元電気泳動でこれら蛋白の同定を試みている。
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Research Products
(6 results)
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[Publications] Komatsu M. et al.: "Triggering of insulin release by a combination of cAMP signal and nutrients, an ATP sensitive K^+ channel-independent phenomenon"Diabetes. 51. S29-32 (2002)
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[Publications] Aizawa T, Sato Y, Komatsu M: "Importance of nonionic signals for glucose-induced biphasic insulin secretion"Diabetes. 51. S96-98 (2002)
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[Publications] Straub SG, Yajima H, Komatsu M, et al.: "The effects of cerulenin, an inhibitor of protein acylation, on the two phases of glucose-stimulated insulin secretion"Diabetes. 51. S91-95 (2002)
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[Publications] Yamada S, Komatsu M. et al.: "Time-dependent potentiation of the β-cell is a Ca^<2+>-independent phenomenon"Journal of Endocrinology. 172. 345-354 (2002)
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[Publications] Komatsu M. et al.: "KATP channel-independent glucose action : an elusive pathway in stimulus-secretion coupling of pancreatic β-cell"Endocrine Journal. 48. 275-288 (2001)
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[Publications] Yajima H, Komatsu M et al.: "Norepinephrine inhibits glucose-stimulated, Ca^<2+>-independent insulin release independently from its action on adenylyl cyclase"Endocrine Journal. 48. 647-654 (2001)