2001 Fiscal Year Annual Research Report

炎症性腸疾患モデルマウスにおける腸管粘膜免疫機構の研究

Research Project

Project/Area Number	13671301
Research Institution	Osaka University
Principal Investigator	伊藤壽記大阪大学, 医学系研究科, 助教授 (20231152)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	清野宏大阪大学, 微生物病研究所, 教授 (10271032)
Keywords	炎症性腸疾患 / IL-10^<- / ->マウス / FK506 / FTY720
Research Abstract	平成13年度研究結果 IBDに対する免疫抑制剤投与が病態に及ぼす影響をIL-10^<-/->マウスを用いた粘膜免疫学的手法により解明することを目的とし実験的研究を行った.平成13年度はIL-10^<-/->マウスに対しFK506,FTY720投与実験を行い以下の知見を得た. 免疫抑制剤投与による腸炎発症抑制実験離乳期(4週齢,IBD発症前)のIL-10^<-/->マウスに対し8週間の免疫抑制剤(FK506,FTY720)投与を行い,腸炎発症週齢(12週齢)におけるその腸炎発症抑制効果につき検討した。腸炎の発症は大腸近位部,中部,遠位部の3切片を作成し,その組織学的所見を単核球浸潤(0-3),杯細胞減少(0-3),腸陰窩の伸展(0-3),陰窩膿瘍(0-3),壁肥厚(0-3),びらん(0-2),充血(0-2)の基準に基づきスコア化し判定した。 FK506投与群ではPlacebo投与群と比較して体重変化,大腸組織学的所見上明らかな腸炎発症抑制効果は認められなかった。 FTY720投与群はPlacebo投与群と比較して体重変化に明らかな差は認められなかったが,大腸組織学的所見スコア上統計学的に有意な腸炎発症抑制効果を認めた(FTY720投与群1.6±2.3,Placebo投与群19.3±13.1)。粘膜免疫学的所見では大腸粘膜固有層(LP)のリンパ球数減少が認められた(FTY720投与群平均5.6×10^6,Placebo投与群平均8.7×10^6)。各表面マーカー(CD3,CD4,CD8,B220,CD11b, NK1.1,TCRβ,γδ)を利用しFACSを行い分画の変化を検索したところ,CD3陽性細胞,CD4陽性細胞の比率は減少していた。

Research Products

(6 results)

All Other

All Publications (6 results)

[Publications] Kweon MN, Takahashi I, Yamamoto M, Jang MH, Suenobu N, Kiyono H: "Development of antigen induced colitis in SCID mice reconstituted with spleen derived memory type CD4(+) CD45RB(+) T cells"Gut. 50(3). 299-306 (2002)
[Publications] Kim JK, Takahashi I, Kai Y, Kiyono H: "Influence of enterotoxin on mucosal intranet : selective inhibition of extrathymic T cell development in intestinal intraepithelial lymphocytes by oral exposure to heat-labile toxin"Eur J Immunol. Oct. c:2960-c:2969 (2001)
[Publications] Dohi T, Rennert PD, Fujihashi K, Kiyono H, Shirai Y, Kawamura YI, Browning JL, McGhee JR: "Elimination of colonic patches with lympotoxin beta receptor-lg prevents Th2 cell-type colit is"J Immunol. 167(5). 2781-2790 (2001)
[Publications] Schench K, Kiyono H: "Innate and acquired immunity, cytokines, and genetic factors in relation to the mucosal immune system"Acta Odontol Scand. 59(3). 121-123 (2001)
[Publications] Kim JK, Takahashi I, Okuda Y, Itakura M, McGhee JR, Kiyono H: "T cell receptor dynamism of mucosal and systemic CD4+ T cells in the course of an immune response to Escherichia coli heat-labile enterotoxin"J Infect Dis. 184(1). 43-51 (2001)
[Publications] 打越史洋, 伊藤壽記: "ラット膵移植モデル"小児外科. 33(9). 62-65 (2001)

2001 Fiscal Year Annual Research Report

炎症性腸疾患モデルマウスにおける腸管粘膜免疫機構の研究

Principal Investigator

伊藤 壽記 大阪大学, 医学系研究科, 助教授 (20231152)

Research Products

[Publications] Kweon MN, Takahashi I, Yamamoto M, Jang MH, Suenobu N, Kiyono H: "Development of antigen induced colitis in SCID mice reconstituted with spleen derived memory type CD4(+) CD45RB(+) T cells"Gut. 50(3). 299-306 (2002)

[Publications] Kim JK, Takahashi I, Kai Y, Kiyono H: "Influence of enterotoxin on mucosal intranet : selective inhibition of extrathymic T cell development in intestinal intraepithelial lymphocytes by oral exposure to heat-labile toxin"Eur J Immunol. Oct. c:2960-c:2969 (2001)

[Publications] Dohi T, Rennert PD, Fujihashi K, Kiyono H, Shirai Y, Kawamura YI, Browning JL, McGhee JR: "Elimination of colonic patches with lympotoxin beta receptor-lg prevents Th2 cell-type colit is"J Immunol. 167(5). 2781-2790 (2001)

[Publications] Schench K, Kiyono H: "Innate and acquired immunity, cytokines, and genetic factors in relation to the mucosal immune system"Acta Odontol Scand. 59(3). 121-123 (2001)

[Publications] Kim JK, Takahashi I, Okuda Y, Itakura M, McGhee JR, Kiyono H: "T cell receptor dynamism of mucosal and systemic CD4+ T cells in the course of an immune response to Escherichia coli heat-labile enterotoxin"J Infect Dis. 184(1). 43-51 (2001)

[Publications] 打越史洋, 伊藤壽記: "ラット膵移植モデル"小児外科. 33(9). 62-65 (2001)

伊藤壽記大阪大学, 医学系研究科, 助教授 (20231152)