2004 Fiscal Year Annual Research Report
S.mutans gbpC遺伝子のGcrR蛋白による発現調節機構の解明
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13671952
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| Research Institution | TOKYO DENTAL COLLEGE |
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Principal Investigator |
佐藤 裕 東京歯科大学, 歯学部, 助教授 (70085827)
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| Keywords | S.mutans / gbpC / グルカン / 一塩基多型 / コラーゲン結合アドヘシン / wall-anchored protein / 細菌性心内膜炎 / S.macacae |
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| Research Abstract |
昨年度までの研究の結果,GbpCタンパクをコードする遺伝子変異のためこれを欠失しているS.mutansの株が自然環境中の存在していることが分かり,それらの株の一つZ1株においてはコラーゲン結合タンパクをコードする新奇遺伝子cnmが保有されていることが分かった.またこの遺伝子は,ゲノムプロジェクトで用いられたS.mutans UA159株をはじめ多くの代表的菌株には存在しなかった.そこでS.mutans臨床分離株(血清型c型39株,e型12株,f型7株)の58株および血清型判定不能であった2株(OM42x, OM98x)についてcnm遺伝子の保有・非保有を調べた.その結果,調べた60株のうち,22株がcnm遺伝子陽性株であった.c型株,e型株ではそれぞれ,25%,35%という保有率であったが,血清型f型7株については調べた全てが陽性株であった.コラーゲンアドヘッシンタンパクは,細菌性心内膜炎の原因菌でもあるS.mutansの新たに見つかった株特異的な病原因子と考えられた,また,S.mutansの19株のgbpC遺伝子塩基配列を決定比較したところ,この遺伝子には1塩基多型が認められた.それらは1752塩基のgbpC遺伝子全領域にわたって分散して認められたが,100塩基ないしそれ以上の保存された領域も4カ所で認められた.この保存された領域にPCRプライマーを設計しStreptococcus macacaeの染色体DNAを鋳型にして増幅を試みたところ増幅産物を得た.更にこの領域の前後にわたるオープンリーディングフレームの塩基配列を決定しその特徴付けを行い,これはS.macacaeにおけるgbpC遺伝子ホモログであることが分かった.更に,この配列とS.mutansのgbpC遺伝子塩基配列を参考にして設計したプライマーにより他の全てのミュータンスレンサ球菌から増幅産物を得た.今まで,S.mutansだけにしか報告のなかったgbpC遺伝子は,全てのミュータンスレンサ球菌でそのホモログが存在することが示唆された.
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Research Products
(3 results)
