Crm1依存性核外排出機構を阻害する内因性分子の探索

2002 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 13672299
• Research Institution: SHOWA UNIVERSITY
• Principal Investigator: 沼澤 聡 昭和大学, 薬学部, 助教授 (80180686)
• Keywords: レプトマシシンB / 核外移行 / Crm1

Research Abstract

真核細胞において高分子がシグナル依存性に核膜孔を介して転移する機構は、分化・増殖や細胞の機能と密接に関連する。放線菌の代謝物であるレプトマイシンBが、特定の細胞質局在タンパクの核外移行シグナル(NES)と担体タンパクのCrm1との結合を特異的に阻害するとの知見により、現在急速に核外排出機構の解析が進められている。本研究は、Crm1のレプトマイシンB結合部位が種を超えて高度に保存されている事実に着目し、Crm1に対する内因性阻害分子が存在するとの作業仮説を立てこれを検証するものである。
本年度においては、Crm1以外のNES機構を阻害する天然物質を検索する目的で、NESを付加した緑色蛍光タンパク(GFP)を安定に発現するヒト肝がん由来HepG2細胞を作成し、これを用いてスクリーニングを行った。82種の天然物成分および32種のキナーゼ阻害剤・抗がん剤等既知物質の内、レプトマシンBに匹敵するNES阻害作用を示す物質はなかった。しかし、キナーゼ阻害剤スタウロスポリンやK252a、ステロイド化合物のプロゲステロンおよび生姜成分8-Shogaolでは細胞死と並行してNES-GFPの核集積が認められたことから、今後これらの化合物の作用についてより詳細な解析を行なう。

Research Products

• [Publications] S.Numazawa, M.Watabe, S.Nishinmura, M.Kurosawa, M.Izuno, T.Yoshida: "Regulation of ERK-mediated signal transduction by p38-MAP kinase in human monocytic THP-1 cells"J. Biochem.. (In press).