2002 Fiscal Year Annual Research Report

生体内型酸化LDLの変性構造・生物活性の解析と酸化LDL最適モデルの検索

Research Project

Project/Area Number	13672303
Research Institution	Teikyo University
Principal Investigator	板部洋之帝京大学, 薬学部, 助教授 (30203079)
Keywords	酸化LDL / 酸化PC / 微少酸化LDL / 動脈硬化 / HPLC / モノクローナル抗体 / マクロファージ
Research Abstract	動脈硬化の発生要因として酸化LDLの重要性が広く認められている。当研究室では、モノクローナル抗体を応用した酸化LDL測定法を開発し、ヒト血漿中に酸化LDLが微量ながら存在することを世界に先駆けて見出してきた。一方で、変性LDLのモデルとして多用されてきた硫酸銅処理による酸化LDLが、生体内で生じる酸化LDLの性状を反映しうるかどうか、が改めて問われている。近年、緩和な酸化条件で調製した微少酸化LDL(MM-LDL)が、生体内酸化LDLのモデルとなる可能性が指摘されている。そこで、種々の酸化条件により、修飾の程度の異なる酸化LDLを調製し、その性状を比較した。昨年度までに、Berlinerらの方法に従い、鉄イオン存在下に低温で透析することで調製したMM-LDLでは、硫酸銅処理酸化LDLに比べて、TBARS値は1/4以下の低値であったが、共役ジエンの生成やELISAによる酸化LDL抗原性においてはほぼ同等の値、そして有機溶媒で抽出される脂質中のアルデヒド型酸化PC量においては、約10倍と著しい高値であることを見出した。反応条件により、酸化生成物と修飾構造のパターンの異なる変性LDLが得られることが明らかとなった。(これらの成果について現在投稿中) 本年度は、生体内の酸化LDLの性状をこれらの酸化LDLモデルと比較するために、微量の血漿中酸化LDLを分離する条件、および微量試料の性状解析を可能とするより高感度の分析条件について予備的な検討を進めた。抽出した脂質中のアルデヒド型酸化PCは、蛍光誘導体とすることで10pmol程度での検出が可能であるが、ESI/MS法(名古屋市大薬、田口先生との共同実験)によりさらに高感度の検出が可能であることがわかった。血漿LDLをイオン交換ろ過HPLC法、あるいは密度勾配遠心で分画を試みたが、これらの分離モードでは酸化LDL特異的な分離は得られなかった。現在、DLH3抗体を用いた免疫沈降法を検討中である。血漿および病巣中の酸化LDLの分離と解析まで、もう一歩のところであると考えている。

Research Products

(8 results)

All Other

All Publications (8 results)

[Publications] Higashi, Y., et al.: "Distribution of microsomal triglyceride transfer protein within sub-endoplasmic reticulum regions in human hepatoma cells"Biochim. Biophys. Acta. 1581. 127-136 (2002)
[Publications] Nishi, K., et al.: "Oxidized LDL in carotid plaques and plasma associates with plaque instability"Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol.. 22. 1649-1654 (2002)
[Publications] Azumi, H., et al.: "Superoxide generation in directional coronary atherectomy specimens of patients with angina pectris. Important role of p22phox-based NADH/NADPH oxidase"Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol.. 22. 1838-1844 (2002)
[Publications] Ehara, S., et al.: "Pathophysiological role of oxidized low-density lipoprotein in plaque instability in coronary arterv diseases"J. Diabetes Compl.. 16. 60-64 (2002)
[Publications] Itabe, H.: "Oxidized low density lipoprotein : What is understood and what remains to be clarified"Biol. Pharm. Bull.. 26. 1-9 (2003)
[Publications] 板部洋之: "モノクローナル抗体を用いた酸化LDLの高感度定量と動脈硬化"薬学雑誌. 122. 745-753 (2002)
[Publications] 板部洋之: "酸化LDL濃度と血管障害"血管医学. 3. 33-40 (2002)
[Publications] 板部洋之: "生体内酸化LDL動態"別冊・医学のあゆみ「高脂血症と動脈硬化」(馬渕宏編). 163-167 (2002)

2002 Fiscal Year Annual Research Report

生体内型酸化LDLの変性構造・生物活性の解析と酸化LDL最適モデルの検索

Principal Investigator

板部 洋之 帝京大学, 薬学部, 助教授 (30203079)

Research Products

[Publications] Higashi, Y., et al.: "Distribution of microsomal triglyceride transfer protein within sub-endoplasmic reticulum regions in human hepatoma cells"Biochim. Biophys. Acta. 1581. 127-136 (2002)

[Publications] Nishi, K., et al.: "Oxidized LDL in carotid plaques and plasma associates with plaque instability"Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol.. 22. 1649-1654 (2002)

[Publications] Azumi, H., et al.: "Superoxide generation in directional coronary atherectomy specimens of patients with angina pectris. Important role of p22phox-based NADH/NADPH oxidase"Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol.. 22. 1838-1844 (2002)

[Publications] Ehara, S., et al.: "Pathophysiological role of oxidized low-density lipoprotein in plaque instability in coronary arterv diseases"J. Diabetes Compl.. 16. 60-64 (2002)

[Publications] Itabe, H.: "Oxidized low density lipoprotein : What is understood and what remains to be clarified"Biol. Pharm. Bull.. 26. 1-9 (2003)

[Publications] 板部洋之: "モノクローナル抗体を用いた酸化LDLの高感度定量と動脈硬化"薬学雑誌. 122. 745-753 (2002)

[Publications] 板部洋之: "酸化LDL濃度と血管障害"血管医学. 3. 33-40 (2002)

[Publications] 板部洋之: "生体内酸化LDL動態"別冊・医学のあゆみ「高脂血症と動脈硬化」(馬渕宏編). 163-167 (2002)

板部洋之帝京大学, 薬学部, 助教授 (30203079)