2002 Fiscal Year Annual Research Report

In vivoパッチクランプ法を用いたノルアドレナリン痛覚抑制作用機序の解析

Research Project

Project/Area Number	13780655
Research Institution	Kyushu University
Principal Investigator	古江秀昌九州大学, 大学院・医学研究院, 助手 (20304884)
Keywords	ノルアドレナリン / in vivo / パッチクランプ / 痛覚 / 下行性抑制 / シナプス / 脊髄 / 受容体
Research Abstract	下行性ノルアドレナリン神経が密に投射する脊髄後角の膠様質細胞からin vivoパッチクランプ記録を行い、生理的な痛み刺激誘起のシナプス応答に対するノルアドレナリンの抑制作用を解析した。電流固定下で後肢へ機械的痛みおよび触刺激を加えると、興奮性シナプス後電位の振幅と発生頻度が増大し活動電位が発生した。ノルアドレナリンを投与すると過分極電位が誘起され活動電位の発生頻度が著明に減少した。電位固定下でノルアドレナリンを投与すると、ほとんどすべての細胞で膜コンダクタンスが増大し外向き電流が発生した。この外向き電流の逆転電位はKイオンの平衡電位と一致し、KチャネルをブロックするCsやTEAおよびGDP-β-Sにより抑制された。また、α2受容体アゴニストにより同様の外向き電流が観察された.次に、シナプス前性の抑制作用を解析した。まず、後根に留置した刺激電極で電気刺激を行い誘起される興奮性シナプス後電流(EPSC)を記録すると、低閾値で潜時の短いEPSCと高閾値で潜時の長いEPSCが誘起された。反復刺激および伝導速度の解析から膠様質細胞に単シナプス性のAδとC線維の入力があることを確認した。ノルアドレナリンは、記録した71%の細胞で機械的痛み刺激誘起のEPSCの振幅を抑制した。しかし、15%の細胞ではEPSCの振幅が増大した。一方、触応答では45%の細胞で触刺激誘起のEPSCの振幅が抑制されたが、35%もの細胞ではEPSCの振幅の増大がみられた。これらの抑制にはα2受容体が、増大にはα1受容体が関与することが示唆された。これらの作用と細胞の膠様質内の部位(外層および内層)および形態的特徴との相関は得られなかった。以上より、ノルアドレナリンは脊髄膠様質においてシナプス後性に、またAδやC線維脊髄終末にも作用し機械的痛みや触の伝達を調節することが明らかになった。

Research Products

(11 results)

All Other

All Publications (11 results)

[Publications] Furue H et al.: "In vivo path-clamp analysis of noradrenaline effects on nociceptive transmission in substantia gelatinosa neurons of the rat spinal cord"Proceedings of 10th Int.Assoc.for the Study of Pain. (in press). (2003)
[Publications] Kawasaki Y et al.: "α2 adrenoceptor-mediated presynaptic inhibition of primary-afferent glutamatergic transmission rat substantia gelatinosa neurons"Anesthesiology. (in press). (2003)
[Publications] Yang K et al.: "Pre-and Postsynaptic Inhibition Mediated by GABAReceptors in Rat Ventrolateral Periaqueductal Gray Neurons"Biochemical and Biophysical Research Communications. (in press). (2003)
[Publications] Matsumoto N et al.: "GABA-mediated inhibition of glutamate release during ischemia in substantia gelatinosa of the adult rat"Journal of Neurophysiology. (in press). (2003)
[Publications] Luo C et al.: "Anandamide inhibits excitatory transmission to rat substantia gelationsa neurons in a manner different from that of capsaicin"Nuroscience Letters. 321. 17-20 (2002)
[Publications] 吉村恵 et al.: "脊髄スライスおよびin vivoパッチクランプ法を用いた脊髄後角における痛覚伝達系の機能解析"麻酔. 51. S79-S88 (2002)
[Publications] 吉村恵 et al.: "痛みの脊髄機構"痛みと臨床. 2・3. 353-355 (2002)
[Publications] 吉村恵 et al.: "脊髄痛覚伝達系の可塑性-慢性炎症による痛覚過敏の発生機序-"医学のあゆみ. 203・1. 21-24 (2002)
[Publications] 吉村恵 et al.: "脊髄後角の可塑性と痛み"脳21. 6・1. 42-47 (2003)
[Publications] Lao L-J et al.: "Cellular mechanisms for the inhibition by adenosine of pain transmission in the spinal dorsal horn"Pain Research. 17・2. 63-68 (2002)
[Publications] 古江秀昌 et al.: "脳機能の解明-生命科学の主潮流-"ガイア出版会. 570 (2002)

2002 Fiscal Year Annual Research Report

In vivoパッチクランプ法を用いたノルアドレナリン痛覚抑制作用機序の解析

Principal Investigator

古江 秀昌 九州大学, 大学院・医学研究院, 助手 (20304884)

Research Products

[Publications] Furue H et al.: "In vivo path-clamp analysis of noradrenaline effects on nociceptive transmission in substantia gelatinosa neurons of the rat spinal cord"Proceedings of 10th Int.Assoc.for the Study of Pain. (in press). (2003)

[Publications] Kawasaki Y et al.: "α2 adrenoceptor-mediated presynaptic inhibition of primary-afferent glutamatergic transmission rat substantia gelatinosa neurons"Anesthesiology. (in press). (2003)

[Publications] Yang K et al.: "Pre-and Postsynaptic Inhibition Mediated by GABAReceptors in Rat Ventrolateral Periaqueductal Gray Neurons"Biochemical and Biophysical Research Communications. (in press). (2003)

[Publications] Matsumoto N et al.: "GABA-mediated inhibition of glutamate release during ischemia in substantia gelatinosa of the adult rat"Journal of Neurophysiology. (in press). (2003)

[Publications] Luo C et al.: "Anandamide inhibits excitatory transmission to rat substantia gelationsa neurons in a manner different from that of capsaicin"Nuroscience Letters. 321. 17-20 (2002)

[Publications] 吉村 恵 et al.: "脊髄スライスおよびin vivoパッチクランプ法を用いた脊髄後角における痛覚伝達系の機能解析"麻酔. 51. S79-S88 (2002)

[Publications] 吉村 恵 et al.: "痛みの脊髄機構"痛みと臨床. 2・3. 353-355 (2002)

[Publications] 吉村 恵 et al.: "脊髄痛覚伝達系の可塑性-慢性炎症による痛覚過敏の発生機序-"医学のあゆみ. 203・1. 21-24 (2002)

[Publications] 吉村 恵 et al.: "脊髄後角の可塑性と痛み"脳21. 6・1. 42-47 (2003)

[Publications] Lao L-J et al.: "Cellular mechanisms for the inhibition by adenosine of pain transmission in the spinal dorsal horn"Pain Research. 17・2. 63-68 (2002)

[Publications] 古江 秀昌 et al.: "脳機能の解明-生命科学の主潮流-"ガイア出版会. 570 (2002)

古江秀昌九州大学, 大学院・医学研究院, 助手 (20304884)

[Publications] 吉村恵 et al.: "脊髄スライスおよびin vivoパッチクランプ法を用いた脊髄後角における痛覚伝達系の機能解析"麻酔. 51. S79-S88 (2002)

[Publications] 吉村恵 et al.: "痛みの脊髄機構"痛みと臨床. 2・3. 353-355 (2002)

[Publications] 吉村恵 et al.: "脊髄痛覚伝達系の可塑性-慢性炎症による痛覚過敏の発生機序-"医学のあゆみ. 203・1. 21-24 (2002)

[Publications] 吉村恵 et al.: "脊髄後角の可塑性と痛み"脳21. 6・1. 42-47 (2003)

[Publications] 古江秀昌 et al.: "脳機能の解明-生命科学の主潮流-"ガイア出版会. 570 (2002)