2001 Fiscal Year Annual Research Report

ストレス応答の分子機構解明に基づく生物学的情報処理システムの理解と応用

Research Project

Project/Area Number	13854022
Research Institution	Tokyo Medical and Dental University
Principal Investigator	一條秀憲東京医科歯科大学, 大学院・医歯学総合研究科, 教授 (00242206)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	西頭英起東京医科歯科大学, 大学院・医歯学総合研究科, 助手 (00332627) 武田弘資東京医科歯科大学, 大学院・医歯学総合研究科, 助手 (10313230)
Keywords	ASK1 / ASK2 / MAPキナーゼ / アポトーシス / ストレス
Research Abstract	本研究計画は、ASK1-MAPキナーゼ系を介したストレス応答の分子機構の解明を軸として「量の差を質の違いへ」という細胞内情報処理システムの作動機序を明らかするために、1)酸化ストレスならびに小胞体ストレスによるASK1活性化機構の詳細の解明、2)ASK1活性化の量的、時間的モニタ法の開発と活性化ストイキオメトリの測定、等の解析を中心に研究を行なった。本年度は、アポトーシスのシグナル伝達におけるASK1-MAPキナーゼ系の機能の解析を行い、以下に列挙する知見を得た。1)ASK1ノックアウトマウスの解析から、ASK1-MAPキナーゼ系がTNFならびに酸化ストレスによって誘導されるJNKとp38の持続的活性化に特異的に必要であること、またTNFならびに酸化ストレスによって誘導されるアポトーシスに必須の分子であることが明らかになった。2)ASK1活性化機構として、ASK1同士の強いオリゴマー形成に伴う活性化ループの自己リン酸化の重要性が明らかになった。3)ASK1はその活性化の程度に応じてアポトーシスのみならずケラチノサイトの分化を誘導しうることが明らかになった。さらに、p38MAPキナーゼ阻害剤を用いた実験等から、ASK1による細胞分化誘導は主にp38MAPキナーゼが活性化されることによるものであることが示唆された。4)少なくとも2種類のphosphatase、PP5ならびにCDC25Aがそれぞれ異なるメカニズムによるASK1の抑制性制御機構として機能することが明らかになった。5)ASK1が仲介する新たなシグナル伝達機構として、小胞体ストレスによるアポトーシスが判明した。

Research Products

(6 results)

All Other

All Publications (6 results)

[Publications] Geleziunas, R. et al.: "HIV-1 nef inhibits ASK1-dependent death signalingproviding a potential mechanism for protecting the infected host cell"Nature. 410. 834-838 (2001)
[Publications] Morita, K et al.: "Negative feedback regulation of ASK1 by protein phophatase 5 (PP5) in response to oxidative stress"EMBO J.. 20. 6028-6036 (2001)
[Publications] Tobiume, K. et al.: "ASK1 is required for sustained activations of JNK/p38 MAP kinases and apoptosis"EMBO reports. 2. 222-228 (2001)
[Publications] Sawada, Y. et al.: "Rapi is involved in cell stretching modulation of p38 but not ERK or JNK MAP kinase"J.Cell Sci.. 114. 1221-1227 (2001)
[Publications] Sayama, K. et al.: "Apoptosis signal regulating kinase 1 (ASK1) is an intracellular inducer of keratinocyte differentiation"J.Biol.Chem.. 276. 999-1004 (2001)
[Publications] Cho, S.-G. et al.: "Glutathione s-transferase mu modulates the stress-activated signals by suppressing apoptosis signal-regulating kinase 1 (ASK 1)"J.Biol.Chem.. 276. 12749-12755 (2001)

2001 Fiscal Year Annual Research Report

ストレス応答の分子機構解明に基づく生物学的情報処理システムの理解と応用

Principal Investigator

一條 秀憲 東京医科歯科大学, 大学院・医歯学総合研究科, 教授 (00242206)

Research Products

[Publications] Geleziunas, R. et al.: "HIV-1 nef inhibits ASK1-dependent death signalingproviding a potential mechanism for protecting the infected host cell"Nature. 410. 834-838 (2001)

[Publications] Morita, K et al.: "Negative feedback regulation of ASK1 by protein phophatase 5 (PP5) in response to oxidative stress"EMBO J.. 20. 6028-6036 (2001)

[Publications] Tobiume, K. et al.: "ASK1 is required for sustained activations of JNK/p38 MAP kinases and apoptosis"EMBO reports. 2. 222-228 (2001)

[Publications] Sawada, Y. et al.: "Rapi is involved in cell stretching modulation of p38 but not ERK or JNK MAP kinase"J.Cell Sci.. 114. 1221-1227 (2001)

[Publications] Sayama, K. et al.: "Apoptosis signal regulating kinase 1 (ASK1) is an intracellular inducer of keratinocyte differentiation"J.Biol.Chem.. 276. 999-1004 (2001)

[Publications] Cho, S.-G. et al.: "Glutathione s-transferase mu modulates the stress-activated signals by suppressing apoptosis signal-regulating kinase 1 (ASK 1)"J.Biol.Chem.. 276. 12749-12755 (2001)

一條秀憲東京医科歯科大学, 大学院・医歯学総合研究科, 教授 (00242206)