2002 Fiscal Year Annual Research Report

異物排出システム群の連携作動解析による多剤耐性緑膿菌感染症の新規化学療法の開発

Research Project

Project/Area Number	14021124
Research Institution	Kyoto Pharmaceutical University
Principal Investigator	後藤直正京都薬科大学, 薬学部, 助教授 (30121560)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	福島淳秋田県立大学, 生物資源科学部, 助教授 (00181256) 西野武志京都薬科大学, 薬学部, 教授 (50097838)
Keywords	緑膿菌 / 能動的排出 / トランスポーター / 発現制御 / 分子構造 / 基質認識機構 / 阻害薬 / RND型排出タンパク質
Research Abstract	緑膿菌による高齢者や免疫不全患者での重篤な難治感染症における抗菌薬耐性の軽減を目指し、異物排出に働くマルチコンポーネント型排出システムの機能および発現制御機構を解析し、下記の結果を得た。 1.基質認識機構:基質認識の本体であることを明らかにしたRNDコンポーネント分子内の基質認識アミノ酸を解析したところ、E.coliのRNDであるAcrBのX-線結晶のポケット構造に相当する領域に基質認識に寄与するPheクラスター構造が存在することが分かった。 2.抗菌薬耐性および病原性への関与:病原性に関与する代謝産物の細胞外輸送の可能性を調べた。MDCK細胞モノレイヤ透過実験系から、MexAB-OprM排出システムの欠損は細胞侵入性を失わせることが分かった。これは白血球減少マウスでの病原性の喪失と一致した。 3.発現制御機構:緑膿菌シグマ因子σDとσSタンパク質を大量精製し、試験管内での転写系、DNA-タンパク質結合反応、in vivoプロモーター活性を測定することにより、現在ゲノム上で確認されている12種類の排出系遺伝子プロモーターのシグマ因子特異性の決定を行い、転写制御機構と転写制御機構全体像の解明を行っている。排出システム阻害薬のデザインを目指した基質認識の分子機構の解明と緑膿菌細胞での排出システムの発現と機能の解明の二面から研究を進めてきた結果、1)阻害薬のデザインのための分子構造に関する有用な情報を提供することができた。2)排出システムが病原因子の排出にも機能していることから、排出システムの機能の阻害は抗菌薬耐性の軽減のみならず、緑膿菌の病原性の低減にも繋がることが分かった。このように、多種の排出システムを秘めた緑膿菌で、排出システムの機能の網羅的な解明は本菌感染症の新規化学療法を開くものと期待される。

Research Products

(11 results)

All Other

All Publications (11 results)

[Publications] 後藤直正: "ARCHIVES2002.基礎編緑膿菌の薬剤排出ポンプ"分子呼吸器病. 6. 472-475 (2002)
[Publications] Okamoto, K. et al.: "Extrusion of Penem Antibiotics by Multicomponent Efflux Systems MexAB-OprM, MexCD-OprJ, and MexXY/OprM of Pseudomonas aeruginosa"Antimicrob.Agents Chemother. 46. 2696-2699 (2002)
[Publications] Hirakata, Y. et al.: "Multidrug efflux systems play an important role in the invasiveness of Pseudomonas"J.Exp.Med.. 196. 109-118 (2002)
[Publications] Murata, T. et al.: "The substrate specificity of tripartite efflux systems of Pseudomonas aeruginosa is determined by the RND component"Biochem.Biophys.Res.Commun.. 299. 247-251 (2002)
[Publications] Mao, W.et al.: "Analysis of mutations which modulate the substrate specificity of the multidrug efflux pump from Pseudomonas aeruginosa implicates the large periplasmic loops in substrate binding"Mol.Microbiol.. 46. 889-901 (2002)
[Publications] Okamoto, K. et al.: "Alterations of susceptibility of Pseudomonas aeruginosa by overproduction of multidrug efflux systems, MexAB-OprM, MexCD-OprJ and MexXY/OprM to carbapcnems…"J.Infect.Chemother.. 8. 371-373 (2002)
[Publications] Murata, T. et al.: "Characterization of the deduced outer membrane efflux proteins OpmE, OpmD and OpmB of Pseudomonas aeruginosa : molecular cloning and development of the specific rabbit antisera to the gene products"FEMS Microbiol.Lett.. 217. 57-63 (2002)
[Publications] Hacquet, D. et al.: "MexXY-OprM efflux pump is necessary for adaptive resistance of Pseudomonas aeruginosa to aminoglycosides"Antimicrob. Agents Chemother.. 47. 1371-1375 (2003)
[Publications] Gotoh, N.et al.: "Intrinsic Resistance of Eseherichia coli to mureidomycin A and C due to expression of the multidrug efflux system AcrAB-TolC : comparison with the efflux systems of mureidomycin-susceptible Pseudomonas aeruginosa"J.Infect.Chemother.. (印刷中). (2003)
[Publications] Morita, Y.et al.: "Induction of mexCD-oprJ operon for a multidrug efflux pump by disinfectants in wild-type Pseudomonas aeruginosa PAO1"J.Antimicrob.Chemother.. (印刷中). (2003)
[Publications] 後藤直正: "新世紀の感染症学下-ゲノム・グローバル時代の感染症アップデート.第1部グローバル時代の感染症学IV感染症特論5.薬剤耐性菌8)薬剤耐性緑膿菌"日本臨牀. 61. 196-201 (2003)

2002 Fiscal Year Annual Research Report

異物排出システム群の連携作動解析による多剤耐性緑膿菌感染症の新規化学療法の開発

Principal Investigator

後藤 直正 京都薬科大学, 薬学部, 助教授 (30121560)

Research Products

[Publications] 後藤直正: "ARCHIVES2002.基礎編 緑膿菌の薬剤排出ポンプ"分子呼吸器病. 6. 472-475 (2002)

[Publications] Okamoto, K. et al.: "Extrusion of Penem Antibiotics by Multicomponent Efflux Systems MexAB-OprM, MexCD-OprJ, and MexXY/OprM of Pseudomonas aeruginosa"Antimicrob.Agents Chemother. 46. 2696-2699 (2002)

[Publications] Hirakata, Y. et al.: "Multidrug efflux systems play an important role in the invasiveness of Pseudomonas"J.Exp.Med.. 196. 109-118 (2002)

[Publications] Murata, T. et al.: "The substrate specificity of tripartite efflux systems of Pseudomonas aeruginosa is determined by the RND component"Biochem.Biophys.Res.Commun.. 299. 247-251 (2002)

[Publications] Mao, W.et al.: "Analysis of mutations which modulate the substrate specificity of the multidrug efflux pump from Pseudomonas aeruginosa implicates the large periplasmic loops in substrate binding"Mol.Microbiol.. 46. 889-901 (2002)

[Publications] Okamoto, K. et al.: "Alterations of susceptibility of Pseudomonas aeruginosa by overproduction of multidrug efflux systems, MexAB-OprM, MexCD-OprJ and MexXY/OprM to carbapcnems…"J.Infect.Chemother.. 8. 371-373 (2002)

[Publications] Murata, T. et al.: "Characterization of the deduced outer membrane efflux proteins OpmE, OpmD and OpmB of Pseudomonas aeruginosa : molecular cloning and development of the specific rabbit antisera to the gene products"FEMS Microbiol.Lett.. 217. 57-63 (2002)

[Publications] Hacquet, D. et al.: "MexXY-OprM efflux pump is necessary for adaptive resistance of Pseudomonas aeruginosa to aminoglycosides"Antimicrob. Agents Chemother.. 47. 1371-1375 (2003)

[Publications] Gotoh, N.et al.: "Intrinsic Resistance of Eseherichia coli to mureidomycin A and C due to expression of the multidrug efflux system AcrAB-TolC : comparison with the efflux systems of mureidomycin-susceptible Pseudomonas aeruginosa"J.Infect.Chemother.. (印刷中). (2003)

[Publications] Morita, Y.et al.: "Induction of mexCD-oprJ operon for a multidrug efflux pump by disinfectants in wild-type Pseudomonas aeruginosa PAO1"J.Antimicrob.Chemother.. (印刷中). (2003)

[Publications] 後藤直正: "新世紀の感染症学 下-ゲノム・グローバル時代の感染症アップデート.第1部グローバル時代の感染症学IV感染症特論5.薬剤耐性菌8)薬剤耐性緑膿菌"日本臨牀. 61. 196-201 (2003)

後藤直正京都薬科大学, 薬学部, 助教授 (30121560)

[Publications] 後藤直正: "ARCHIVES2002.基礎編緑膿菌の薬剤排出ポンプ"分子呼吸器病. 6. 472-475 (2002)

[Publications] 後藤直正: "新世紀の感染症学下-ゲノム・グローバル時代の感染症アップデート.第1部グローバル時代の感染症学IV感染症特論5.薬剤耐性菌8)薬剤耐性緑膿菌"日本臨牀. 61. 196-201 (2003)