2003 Fiscal Year Annual Research Report
Project/Area Number |
14033253
|
Research Institution | The Institute of Physical and Chemical Research |
Principal Investigator |
松本 健 独立行政法人理化学研究所, 細胞生化学研究室, 先任研究員 (60222311)
|
Keywords | RNA結合蛋白質 / mRNAの安定化 / Nek2B / CIRP / HuR / アフリカツメガエル |
Research Abstract |
Xenopus cold-inducible RNA-binding protein2(xCIRP2)はアフリカツメガエルの卵母細胞に存在する主要なRNA結合蛋白質の一つである。ホモログの解析から、発生の正常な進行に重要であることが示唆されているが、その分子機能は明らかにされていなかった。マウスCIRPは高発現により細胞にG1期遅延を引き起こすことが知られている。 我々は酵母two-hybrid screeningにより、xCIRP2と相互作用する蛋白質としてELAV(embryonic lethal abnormal vision)familyのRNA結合蛋白質elrAをみいだした。elrAのヒトホモログであるHuRはサイトカイン等のmRNAの3'UTRに存在するAU-rich element(ARE)に特異的に結合する蛋白質であり、mRNAの安定化に関与していることが知られている。そこで我々はHeLa細胞の抽出液を用いたin vitro RNA degradation assayにより、mRNAの安定性制御におけるxCIRP2の効果を検討した。その結果、xCIRP2がAREをもつmRNAのpoly(A)鎖分解を抑制することを新たに見いだした。また卵母細胞内でxCIRP2と結合しているmRNAを検索し、いくつかのmRNAを同定した。これらには中心体に存在する蛋白質リン酸化酵素Nek2Bや、サイクリンB1のmRNAが含まれていた。Nek2B mRNAについては、in vitro RNA degradation assayにおいてAREをもつmRNAと同様に、xCIRP2によってpoly(A)鎖分解が抑制されることがわかった。これらの結果から、xCIRP2はpoly(A)鎖長を制御することで、特異的なmRNAの翻訳もしくは安定性を制御している可能性が示された。
|
Research Products
(2 results)
-
[Publications] Matsumoto, K, et al.: "Visualization of the reconstituted FRGY2-mRNA complexes by electron microscopy."Biochem.Biophys.Res.Commun.. 306. 53-58 (2003)
-
[Publications] Aoki, K., Matsumoto, K., Tsujimoto, M.: "Xenopus cold-inducible RNA-binding protein 2 interacts with ElrA, the Xenopus homolog of HuR, and inhibits deadenylation of specific mRNAs."J.Biol.Chem.. 278. 48491-48497 (2003)