2005 Fiscal Year Annual Research Report
昆虫-バキュロウィルス相関におけるアポトーシスの分子機構解析
Project/Area Number |
14206007
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Research Institution | Nagoya University |
Principal Investigator |
小林 迪弘 名古屋大学, 大学院・生命農学研究科, 教授 (60111837)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
池田 素子 名古屋大学, 大学院・生命農学研究科, 助教授 (20262892)
新美 輝幸 名古屋大学, 大学院生命農学研究科, 助手 (00293712)
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Keywords | 核多角体病ウイルス / Ld652Y細胞 / アメリカシロヒトリ / マイマイガ / アポトーシス / 全たんぱく質合成停止 / 抗ウイルス応答 |
Research Abstract |
核多角体病ウイルス(NPV)感染が誘導するアポトーシスは、細胞の抗ウイルス応答であり、NPVの宿主特異性を決定するための重要な要因であると考えられる。本研究では、マイマイガ由来のLd652Y細胞が、5種の異なる昆虫から分離されたNPV、すなわちカイコNPV、アメリカシロヒトリNPV(HycuNPV)、シロイチモジヨトウNPVおよびハスモンヨトウNPV感染によって、容易にアポトーシスを誘導することを見出した。アポトーシス様形態を示したこれらのNPV感染Ld652Y細胞において、実際にアポトーシスが誘導されていることは、細胞DNAの断片化、およびアポトーシスの実行に与るプロテアーゼであるcaspaseの活性上昇によって確認した。特に著しいアポトーシスを誘導したHycuNPV感染Ld652Y細胞におけるウイルス増殖様相を詳細に調べたところ、ウイルスDNAの複製は認められたが、出芽ウイルスとポリヘドリンの産生は認められなかった。また、HycuNPVがコードするアポトーシス抑制因子であるHycu-IAP3のLd652Y細胞における発現量は、アポトーシスを誘導しないHycuNPV感染SpIm細胞におけるそれと同程度であった。これらの結果より、NPV感染が誘導する抗ウイルス応答としてのアポトーシスは、一般にウイルスの特性よりも、細胞の特性に大きく依存していることを示唆した。また、caspaseの阻害剤であるzVAD-FMK処理によりHycuNPV感染が誘導するLd652Y細胞のアポトーシスは抑制されたが、Ld652Y細胞におけるHycuNPVの増殖は促進されなかった。このことから、Ld652Y細胞におけるHycuNPVの増殖は、アポトーシスとは異なる機構によって制限されていることを示唆した。
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Research Products
(6 results)
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[Journal Article] hycu-hr, a large homologous region of Hyphantria cunea nucleopolyhedrovirus, is dispensable for virus replication in cell culture2006
Author(s)
Nagai, S., Felipe Alves, C.A., Shirata, N., Katou, Y., Ishikawa, H., Ikeda, M., Kobayashi, M..
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Journal Title
Journal of Insect Biotechnology and Sericology 75・2(in press)
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[Journal Article] Accumulation of non-viral 45.5K and 44K polypeptides inversely correlates with that of viral structural polypeptides in the midgut of the silkworm, Bombyx mori, infected with B, mori densovirus type 22005
Author(s)
Sotoshiro, H., Ikeda, M., Tanaka, T., Kobayashi, M.
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Journal Title
Journal of Insect Biotechnology and Sericology 74・2
Pages: 79-82
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