2002 Fiscal Year Annual Research Report
赤芽球系分化における膜骨格構築"ユニット工法仮説"の時空間分解分子機構論
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14360187
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| Research Institution | Hokkaido University |
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Principal Investigator |
稲葉 睦 北海道大学, 大学院・獣医学研究科, 教授 (00183179)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
滝口 満喜 北海道大学, 大学院・獣医学研究科, 講師 (70261336)
稲波 修 北海道大学, 大学院・獣医学研究科, 助教授 (10193559)
前出 吉光 北海道大学, 大学院・獣医学研究科, 教授 (40002084)
山本 雅之 筑波大学, 基礎医学系先端学際領域研究センター, 教授 (50166823)
高桑 雄一 東京女子医科大学, 医学部, 教授 (40113740)
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| Keywords | 赤血球膜 / 膜骨格タンパク質 / 赤芽球系分化 / バンド3 / アンキリン / スペクトリン / 小胞輸送 / 牛 |
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| Research Abstract |
"ユニット工法仮説"の核となる、細胞内小胞(小器官)膜上における膜骨格マイクロドメイン構築の検証に必要な培養細胞発現系の構築を行った。概要は以下のとおりである。
A.培養株化細胞での解析
1.K562、HEK293、各細胞にレトロウイルスベクターを用いてバンド3(bebWT) cDNAを導入し、安定発現系を構築した。さらにこれらK562bebWT、293bebWT各細胞に、同様の手法を用いてアンキリンN末端側バンド3結合ドメイン(AnkN90)、ならびにAnkN90とEGFPの融合タンパク質EGFP-AnN90、およびAnkN90-EGFPの恒常的発現系の作製を試み、それぞれの細胞におけるバンド3、AnkN90の発現動態を解析した。
2.K562bebWT、293bebWT両細胞においてバンド3の安定な細胞膜への発現・分布が認められた。一方、AnkN90の導入は、K562bebWT、293bebWTともに、AnkN90タンパク質の発現、細胞内膜系(ER、Golgi)への分布が一過性には認められるものの、その定常的発現系構築は成功していない。ターンオーバーがきわめて速いものと考えられる。
3.現在。赤芽球系分化誘導条件下、および非誘導条件下のK562とK562bebWTについて、膜骨格形成の分化過程における時期と局在の解析を形態学的、ならびにタンパク質化学的手法を用いて行っている。バンド3、スペクトリン、アクチン、アンキリン、プロテイン4.1、アデューシン等については、免疫組織化学的手法で蛋白質の発現と細胞内局在を、また、RT-PCRで各mRNAの発現を検討している。また、各タンパク質の発現の、イムノブロット法、ならびに[^<35>S]メチオニンでのメタボリックラベリングと免疫沈降法による解析を進めている。
B.牛赤芽球系細胞での解析
骨髄由来赤芽球系細胞での膜骨格ヤイクロドメイン構築検証のために、赤芽球系細胞の単離、培養法を確立した。今後、この細胞を用いて、上記3項と同様の解析を実施する。
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Research Products
(3 results)
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[Publications] Tamahara, S., ほか5名: "Nonessential roles of cysteine residues in functional expression and redox regulatory pathways for canine glutamate/aspartate transporter based on mutagenic analysis"Biochemical Journal. 367. 107-111 (2002)
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[Publications] Matsuki, N., ほか2名: "Catabolism of cytoplasmic and intramitochondrial adenosine nucleotides in C_2C_<12> skeletal myotube under chemical hypoxia"The Journal of Veterinary Medical Science. 64. 341-347 (2002)
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[Publications] Manno, S., ほか2名: "Identification of a functional role for lipid asymmetry in biological membranes : Phosphatidylserine-skeletal protein interactions modulate membrane stability"Proceedings of the National Academy of Sciences of the U.S.A.. 99. 1943-1948 (2002)
