キマーゼの心血管疾患における病態生理学的役割の解明

2003 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 14370038
• Research Institution: Osaka Medical College
• Principal Investigator: 宮崎 瑞夫 大阪医科大学, 医学部, 教授 (10047186)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 村松 理子 大阪医科大学, 医学部, 助手 (30330096) ; 金 徳男 大阪医科大学, 医学部, 講師 (90319533) ; 高井 真司 大阪医科大学, 医学部, 助教授 (80288703)
• Keywords: キマーゼ / キマーゼ阻害薬 / 心筋梗塞 / 心機能 / 大動脈瘤 / アンジオテンシン / アンジオテンシン変換酵素 / アンジオテンシンII受容体拮抗薬

Research Abstract

イヌ動脈瘤モデルの作製および解析
1.イヌ大動脈(頚動脈)瘤モデルの経時的解析
方法:ビーグル犬を麻酔下(ペントバルビタール35mg/kg、i.v.)、頚動脈内にエラスターゼを2時間浸透させた。術後1、2週の時点で、麻酔下、頚動脈の直径をエコーにて測定し、その後、摘出した血管を用いて以下の解析を行った。
結果:エラスターゼ作用後1週より頚動脈の直径は有意に増加し、摘出した血管では、キマーゼ活性が顕著に増加していた。また、組織のアンジオテンシンII産生活性も顕著に増加していた。
エラスターゼ作用後2週では、さらに頚動脈直径、キマーゼ活性およびアンジオテンシンII産生活性は増加する傾向であった。組織学的解析結果より、キマーゼの発現細胞は、外膜側に多く発現していることを確認した。
2.イヌ腹部大動脈瘤モデルの経時的解析
方法:ビーグル犬を麻酔下(ペントバルビタール35mg/kg、i.v.)、腹部大動脈内にエラスターゼを2時間浸透させる。術後1、2、4、8週の時点で、麻酔下、腹部大動脈の直径をエコーにて測定し、その後、摘出した血管を用いて以下の解析を行った。
結果:エラスターゼ作用後1週より腹部大動脈の直径は有意に増加し、摘出した血管では、キマーゼ活性が顕著に増加していた。また、組織のアンジオテンシンII産生活性も顕著に増加していた。エラスターゼ作用後2、4、8週では、経時的に頚動脈直径、キマーゼ活性およびアンジオテンシンII産生活性は増加する傾向であった。
以上、2つの大動脈瘤モデルにおいて、キマーゼ依存性アンジオテンシンII産生の亢進に伴い、大動脈瘤経が進展することが明らかになった。現在、イヌ腹部大動脈瘤モデルにおいて、キマーゼ阻害薬の大動脈瘤経に対する効果を検討しているところである。

Research Products

• [Publications] Soga K: "Attenuation of adhesion formation after cardiac surgery using a chymase inhibitor in a hamster model"J Thor Cardiovasc Surg. 127. 72-78 (2004)
• [Publications] Takai S: "A novel chymase inhibitor, BCEAB (4-[1-{[bis-(4-methyl-phenyl)-methyl]-carbamoyl)}-3-(2-ethoxy-benzyl)-4-oxo-azetidine-2-yloxy]-benzoic acid) suppressed cardiac fibrosis in cardiomyopathic hamsters"J Pharmacol Exp Ther. 305. 17-23 (2003)
• [Publications] Takai S: "A novel therapeutic strategy against vascular disorders with chymase inhibitor"Curr Vasc Pharmacol. 1. 217-224 (2003)
• [Publications] Takai S: "Mechanisms of angiotensin II type 1 receptor blocker for antiatherosclerotic effect in monkeys fed a high-cholesterol diet"J Hypertens. 21. 361-369 (2003)
• [Publications] Jin D: "Impact of chymase inhibitor on cardiac function and survival after myocardial infarction"Cardiovasc Res. 60. 413-420 (2003)
• [Publications] Fujiyama S: "Bone marrow monocyte lineage cells adhere on injured endothelium in a monocyte chemoattractant protein-l-dependent manner and accelerate reendothelialization as endothelial progenitor cells"Cir Res. 93. 980-989 (2003)
• [Publications] Jin D: "An antiarrhysmic effect, of a chymase inhibitor after myocardial infarction"J Pharmacol Exp Ther. (in press). (2004)
• [Publications] Tsunemi K: "A specific chymase inhibitor, 2-(5-formylamino-6-oxo-2-phenyl-1,6-dihydropyrimidine-1-yl)-N-[{3,4-dioxo-1-phenyl-7-(2-pyridyloxy)}-2-heptyl]acetamide (NK3201), suppresses development of abdominal aortic aneurysm in hamsters."J Pharmacol Exp Ther. (in press). (2004)
• [Publications] Takai S: "Significant target organs for hypertension and cardiac hypertrophy by angiotensin-converting enzyme inhibitors"Hypertens Res. (in press). (2004)
• [Publications] Maruichi M: "Role of chymase on growth of cultured canine tenon's capsule fibroblasts and scarring in a canine conjunctival flap model"Exp Eye Res. (in press). (2004)
• [Publications] Maruichi M: "Measurement of activities in two different angiotensin II generating systems, chymase and angioteasin converting enzyme in the vitreous fluid of vitreoretinal disease. - A possible involvement of chymase in the pathogenesis of macular hole patients."Curr Eye Res. (in press). (2004)
• [Publications] Okamoto Y: "Significance of chymase inhibition for prevention of adhesion formation."Eur J Pharmacol. 484. 357-359 (2004)
• [Publications] Takai S: "A novel chymase inhibitor, 2-(5-formylamin-6-oxo-2-phenyl-1, 6-dihydropyrimidine-1-yl)-N-[{3,4-dioxo-1-phenyl-7-(2-pyridyloxy)}-2-heptyl] acetamide (NK3201), suppresses intimal hyperplasia after balloon injury"J Pharmacol Exp Ther. 304. 841-844 (2003)