消化器癌治療への応用をめざした生存シグナル活性化機構の解明

2002 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 14370182
• Research Institution: Osaka University
• Principal Investigator: 佐々木 裕 大阪大学, 医学系研究科, 助教授 (70235282)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 石田 永 大阪大学, 医学部附属病院, 医員(臨床研究) ; 大川 和良 大阪大学, 医学部附属病院, 医員(臨床研究)
• Keywords: 生存シグナル / アポトーシス / 肝癌 / 抗癌剤

Research Abstract

細胞死は多くの場合、FasやTNFαなどからの死のシグナルがcaspase cascadeを活性化することによりもたらされる。このcaspase cascadeの活性化を調節するものがインスリンやIGF-1などからの生存シグナルである。生存シグナル伝達分子であるAktやA kinaseは、Bcl-2ファミリーの1つでアポトーシス促進的に働くBADを燐酸化し、アポトーシス抑制的なBcl-XLとの複合体より解離させる。その結果、Bcl-XLがミトコンドリアからのチトクロームCの遊出を阻害してcaspase cascadeの活性化を抑える。ヒト原発性肝癌(以下、肝癌)組織20症例における解析では、AktやA kinaseは非癌部(NT=慢性肝炎or肝硬変)に比し癌部(T)で活性が有意に上昇しており、BADの燐酸化もTで増強していた。またアポトーシス最終実行分子であるcaspase 3活性は80%の症例でTにおいてNTに比べて低下しており、その活性とBAD燐酸化との間には負の相関関係が認められた。これらの結果より、ヒト肝癌組織では生存シグナルがアポトーシス抵抗性に関与している可能性が示された。そこでヒト肝癌細胞株において生存シグナルを制御し、細胞増殖やアポトーシスに及ぼす影響を検討した。10%FCS存在下では24時間後の細胞数は約1.3倍に増加したが、LY294002(PI-3 kinase阻害剤)あるいはH89(A kinase阻害剤)の添加では細胞数は約70%に減少した。またLY294002やH89の添加により、BAD燐酸化は減弱しcaspase 3活性は逆に上昇した。細胞周期の解析と合わせると、生存シグナルであるAktやA kinaseはBADの燐酸化を介してcaspase 3活性を抑制し、肝癌細胞のアポトーシス抵抗性に関与する事が明らかになった。
さらに生存シグナル阻害剤との抗癌剤との併用を行うと、抗癌剤の殺細胞効果が増強した。
以上の成績より、生存シグナルの活性化が癌細胞におけるアポトーシス抵抗性の一翼を担っており、その機能制御は癌治療の新たな治療法の開発に結びつくものと考えられた。

Research Products

• [Publications] Kawai, N., et al.: "Tumor necrosis factor-α stimulates invasion of Src acivated intestinal cells"Gastroenterology. 122. 331-339 (2002)
• [Publications] Kakiuchi, Y., et al.: "Cyclooxygenase-2 activity altered the cell-surface carbohydrate antigens on colon cancer cells and enhanced liver metastasis"Cancer Res.. 62. 1567-1572 (2002)
• [Publications] Jinushi, M., et al.: "Critical role of MICA/B expression on interferon α-stimutaled dendritic cells in NK Cell activation : Impairment in chronic hepatitis C virus infection"J. Immunol. 170. 1249-1256 (2003)
• [Publications] Jinushi, M., et al.: "Expression and role of MICA and MICB in human hepatocellular carcinomas and their regulation by retinoic acid"Int. J. Cancer. 104. 354-361 (2003)
• [Publications] Miyagi, T., et al.: "CD1d-mediated stimulation of natural killer T cells selectively activates hepatic natural killer cells to eliminate experimentally disseminated hepatoma cells in murine liver"Int. J. Cancer. (in press).
• [Publications] Iyoda, K., et al.: "Involvement of the p38 mitogen-activated protein kinase cascade in human hepatocellular carcinoma"Cancer. (in press).
• [Publications] 外山 隆, 佐々木 裕, 林 紀夫: "「Annual Review 消化器 2002」肝臓7.肝細胞癌の病態と珍断(分担)"中外医学社. 4 (2002)