Notchシグナル分子を標的とする免疫調節機構の研究

2002 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 14370300
• Research Institution: The University of Tokyo
• Principal Investigator: 千葉 滋 東京大学, 医学部附属病院, 講師 (60212049)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 神田 善伸 東京大学, 医学部附属病院, 助手 (30334379) ; 小川 誠司 東京大学, 医学部附属病院, 助教授 (60292900) ; 本倉 徹 東京大学, 医学部附属病院, 講師 (00192823) ; 熊野 恵城 東京大学, 医学部附属病院, 医員 ; 高橋 強志 東京大学, 医学部附属病院, 助手 (70332608)
• Keywords: Notch / 免疫調節 / トランスジェニックマウス / コンディショナルノックアウトマウス

Research Abstract

Notchリガンドの免疫系における生物活性を調べるため、MHC class II promoterおよび1ck proximal promoterの制御下で野生型Jagged1を、またMHC class I promoterおよびMHC class II promoterの制御下でdominant-negative型Delta1 (EMBO J 21:294-302,2002)を発現するC57B16トランスジニニックマウスを作成した。また、Notch2遺伝子のコンデイショナルノックアウトマウス(N2cKO)を作製した。
N2cKOマウスをCD19-Creマウスと掛け合わせることにより、B細胞で特異的にNotch2が一方のalleleからしか発現されないマウス(ヘテロマウス)およびNotch2が全く発現されないマウス(ホモマウス)が作成された。ホモマウスでは、脾臓のmarginal zone B (MZB)細胞が全く形成されないことが明らかになった。ヘテロマウスでも部分的にMZB細胞の形成が阻害されていた。一方、N2cKOマウスとMx-Creマウスとの掛け合わせでは、骨髄、胸腺、脾臓でNotch2遺伝子が90%以上欠落していたにもかかわらず、脾臓のMZB細胞以外は数的・質的異常を認めなかった。これは、胸腺におけるT細胞の形成にNotch1が必須であるというこれまでの知見とは対照的であり、免疫システムの中で、Notch1とNotch2が異なる機能を分担していることを示している。
Notch1、Notch2それぞれが関与する免疫システムにおいて、どのリガンドが生理的な機能を担っているかを解明することにより、Notchシグナルによる免疫調節の機構がより明らかになることが期待される。

Research Products

• [Publications] Saito T, Chiba S, Ichikawa M, Kunisato A, Asai T, Snimizu K, Yamaguchi T, Yamamoto G, Seo S, Kumano K, Nakagami-Yamaguchi E.Hamada Y, Aizawa S, Hirai H: "Notch2 is preferentially expressed in mature B cells and indispensable for marginal zone B lineage development"Immunity. (in press).
• [Publications] Kunisato A, Chiba S, Nakagami-Yamaguchi E, Kumano K, Saito T, Masuda S, Yamaguchi T, Osawa M, Kageyama R, Nakauchi H, Nishikawa M, Hirai H: "HES-1 preserves purified hematopoietic stem cells ex vivo and accumulates side population cells in vivo"Blood. 101. 1777-1783 (2003)
• [Publications] Yamaguchi E, Chiba S, Kumano K, Kunisato A, Takahashi T, Hirai H.: "Expression of Notch ligands, Jagged1,2 and Delta1 in antigen presenting cells in mice"Immunol Lett. 81. 59-64 (2002)
• [Publications] Tanaka Y, Takahashi T, Nieda M, Masuda S, Kashiwase K, Ogawa S, Chiba S, Juji T, Hirai H.: "Generation of Fas-independent CD4+ cytotoxic T cell clone specific for 190 minor bcr-abl fusion peptide"Leuk Res. 26. 317-321 (2002)
• [Publications] Tanaka Y, Kanda Y, Kami M, Mori S, Hamaki T, Kusami E, Miyakoshi S, Nannya Y, Chiba S, Arai Y, Mitani K, Hirai H, Mutou Y.: "Monitoring cytomegalovirus infection by antigenemia assay and two distinct plasma real-time PCR methods after hematopoietic stem cell transplantation"Bone Marrow Transplant.. 30. 315-319 (2002)
• [Publications] Takahashi T, Chiba S, Nieda M, Azuma T, Ishihara S, Shibata Y, Juji T, Hirai H.: "Cuffing edge : analysis of human V alpha 24+CD8+ NK T cells activated by alpha-galactosylceramide-pulsed monocyte-derived dendritic cells"J Immunol.. 168. 3140-3144 (2002)
• [Publications] Takahashi T, Chiba S, Matsumura T, Hirai H.: "A case of severe B cell deficiency after allogeneic stem cell transplantation"Bone Marrow Transplant.. 30. 397-400 (2002)
• [Publications] Shimizu K, Chiba S, Saito T, Takahashi T, Kumano K, Hamada Y, Hirai H.: "Integrity of intracellular domain of Notch ligand is indispensable for cleavage required for release of the Notch2 intracellular domain"Embo J.. 21. 294-302 (2002)
• [Publications] Shimizu K, Chiba S, Saito T, Kumano K, Hamada Y, Hirai H.: "Functional diversity among Notch1, Notch2, and Notch3 receptors"Biochem Biophys Res Commun.. 291. 775-779 (2002)