2002 Fiscal Year Annual Research Report

PAX4/PAX6システムの人為的制御による膵β細胞分化誘導の試み

Research Project

Project/Area Number	14370335
Research Institution	Osaka University
Principal Investigator	山崎義光大阪大学, 医学系研究科, 助教授 (40201834)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	馬屋原豊大阪大学, 医学部附属病院, 医員(臨床研究) 梶本佳孝大阪大学, 医学系研究科, 助手 (60301256)
Keywords	PAX4 / PAX6 / 転写因子 / β細胞分化 / 膵臓 / 発生 / 形質転換 / 糖尿病
Research Abstract	PAX4/PAX6システムの人為的制御による膵β細胞分化誘導の試みの第一段楷として、本年度は、膵発生の過程において転写抑制因子として機能するPAX4に結合すると考えられるcofactorをyeast-two-hybrid法にて同定することを試みた。まずYeast-two-hybrid法でのLibrary screeningに使用するGAL4 DBD(DNA binding domain)との融合蛋白質(bait plasmid)の構築を行った。Pax4の転写調節領域をbaitとして用いるが、この領域にはN末側に転写活性化領域とそれに隣接するC末側に転写抑制領域が存在する。このためbait plasmidにはそれ自身に転写活性化能が現れる可能性がある。そこで、Pax4転写調節領域の各種deletion productとGAL4 DBDとの融合蛋白質(PAX4/DBD-bait plasmid)を構築した後、これらの中で、転写抑制機能が保存され、かつ転写活性化能が認められなかったbait plasmidを選択した。続いて、PAX4の転写抑制機能が著明に認められた細胞株(HeLa)から作成されたcDNA libraryとこのbait plasmidをmatingさせることで、library screeningを行った。その結果、約100個のpositive cloneが得られた。そして、これらのcloneからlibrary plasmidのみの回収を行い、それらを再度bait plasmidとyeast株でinteractionさせることで、非特異的結合をしていたlibrary plasmidを除外し、20個のpositive library plasmidを得た。現在、このlibrary plasmidをシークエンスし、既知の遺伝子とのhomology検索を行いcandidate geneの絞込みを行っている。

Research Products

(6 results)

All Other

All Publications (6 results)

[Publications] Yasuda T, et al.: "PAX6 mutation as a genetic factor common to aniridia and glucose intolerance"Diabetes. 51(1). 224-230 (2002)
[Publications] Yoshida S, et al.: "PDX-1 Induces Differentiation of Intestinal Epitheloid IEC-6 into Insulin-Producing"Diabetes. 51(8). 2505-2513 (2002)
[Publications] Kajimoto Y, et al.: "Induction of glycation suppresses glucokinase gene expression in HIT-T15 cells"Diabetologia. 42(12). 1417-1424 (1999)
[Publications] Kaneto H, et al.: "Benefical effects of antioxidant in diabetes : possible protection of pancreatic beta-cells against glucose toxicity"Diabetes. 48(12). 2398-2406 (1999)
[Publications] Fujitani Y, et al.: "Identification of a portable repression domain and an E1A-responsive activation domain on pax4 : possible role of pax4 as a transcriptional repressor in the pancreas"Molecular and Cellular Biology. 19(12). 8281-8291 (1999)
[Publications] Kaneto H, et al.: "Oxidative stress induces p21 expression in pancreatic islet cell : possible Implication in beta-cell dysfunction"Diabetologia. 42(9). 1093-1097 (1999)

2002 Fiscal Year Annual Research Report

PAX4/PAX6システムの人為的制御による膵β細胞分化誘導の試み

Principal Investigator

山崎 義光 大阪大学, 医学系研究科, 助教授 (40201834)

Research Products

[Publications] Yasuda T, et al.: "PAX6 mutation as a genetic factor common to aniridia and glucose intolerance"Diabetes. 51(1). 224-230 (2002)

[Publications] Yoshida S, et al.: "PDX-1 Induces Differentiation of Intestinal Epitheloid IEC-6 into Insulin-Producing"Diabetes. 51(8). 2505-2513 (2002)

[Publications] Kajimoto Y, et al.: "Induction of glycation suppresses glucokinase gene expression in HIT-T15 cells"Diabetologia. 42(12). 1417-1424 (1999)

[Publications] Kaneto H, et al.: "Benefical effects of antioxidant in diabetes : possible protection of pancreatic beta-cells against glucose toxicity"Diabetes. 48(12). 2398-2406 (1999)

[Publications] Fujitani Y, et al.: "Identification of a portable repression domain and an E1A-responsive activation domain on pax4 : possible role of pax4 as a transcriptional repressor in the pancreas"Molecular and Cellular Biology. 19(12). 8281-8291 (1999)

[Publications] Kaneto H, et al.: "Oxidative stress induces p21 expression in pancreatic islet cell : possible Implication in beta-cell dysfunction"Diabetologia. 42(9). 1093-1097 (1999)

山崎義光大阪大学, 医学系研究科, 助教授 (40201834)