2002 Fiscal Year Annual Research Report
ABO分泌型遺伝子FUT2多型の世界の諸集団における分布
Project/Area Number |
14570399
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Research Institution | Kurume University |
Principal Investigator |
木村 博司 久留米大学, 医学部, 教授 (20112039)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
岡村 寅彦 久留米大学, 医学部, 助手 (60343688)
副島 美貴子 久留米大学, 医学部, 助手 (80279140)
神田 芳郎 久留米大学, 医学部, 助教授 (90231307)
KWESI Teye 久留米大学, 医学部, 助手 (80352128)
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Keywords | FUT2 / Papua New Guinea / Irianese / 分泌型 / null allele |
Research Abstract |
FUT2多型はアフリカ人やヨーロッパ人では、428番目の塩基がGからAへ置換するナンセンス変異による非分泌型アレルse^<428>が、東洋人では385番目の塩基がAからTへ置換するミスセンス変異による非分泌型アレルse^<385>が同定された。この他にもFUT2 locusは人種に特徴的な様々なinactivating mutationを持っていることが示された。今回我々はニューギニア人のFUT2多型を解析した。90人のIrianese、101人のadmixed Irianese及び32人のPapua New Guineansの末梢血白血球よりゲノムDNAを抽出し、FUT2遺伝子の全エクソンをPCR増幅しシークエンス解析をおこなった。これまで調べてきた多くの人種でFUT2の非分泌型アレルの頻度は約0.5であったが90人のIrianeseではわずかに1名が非分泌型アレルのヘテロ結合体であったのみでadmixed Irianeseでも非分泌型アレルの頻度は0.1-0.2と非常に低かった。Admixed Irianeseでは非分泌型アレルはアジアに特徴的なse^<385>とポリネシア人に認められたse^<de12>であった。一方分泌型アレルはニューギニア人に特徴的なもの(Se^<375> and Se^<400>)が0.11-0.37と比較的高頻度認められた。このうちSe^<375>はニューギニア人以外では今のところアフリカ人に低頻度(0.01-0.03)認められるのみである。またFUT2 locusではF_<ST>が近隣の人種(インドネシア人やサモア人)と比べても大きかった。これらの結果からニューギニア人は比較的早期にアフリカからの移住が行われ長期間近隣の人種から隔離していた可能性が示唆された。
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Research Products
(9 results)
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[Publications] H.Pang: "N-acetylglucosamine-phosphate mutase genotype and diabetic microvascular complications"Diabetic Med. (in press).
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[Publications] S.Yamagishi: "PEDF Met72Thr polymorphism in patients with diabetic microangiopathy"Int.J.Clin.Pharm.Res. (in press).
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[Publications] M.Tsuneoka: "A novel Myc target gene, mina53, that is involed in cell proliferation"J.Biol.Chem. 277. 35450-35459 (2002)
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[Publications] H.Pang: "Identification of human phosphoglucomutase 3 (PGM3) as N-acetylglucosamine-phosphate mutase (AGM1)"Ann.Hum.Genet. 66. 139-144 (2002)
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[Publications] Y.Koda: "Haptoglobin genotype and diabetic microangiopathies in Japanese diabetic patients"Diabetologia. 45. 1039-1040 (2002)
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[Publications] B.Wang: "Polymorphisms of eight STR loci in Chinese and African (Xhosa) populations"Forensic Sci.Int. 125. 279-280 (2002)
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[Publications] Y.Koda: "Three-base deletion and one-base insertion of the α(1,4)galactosyltransferase gene responsible for the p phenotype"Transfusion. 42. 48-51 (2002)
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[Publications] Y.Koda: "Heterozygosity for two novel alleles of the KEL gene causes the Kell-null phenotype in a Japanese woman"Br.J.Haematol. 117. 220-225 (2002)
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[Publications] K.Nakayama: "Distinctive distribution of AIM1 polymorphism among major human populations with different skin color"J.Hum.Genet. 47. 92-94 (2002)