2003 Fiscal Year Annual Research Report
大腸癌組織浸潤リンパ球が認識する抗原群のクローニングと解析
Project/Area Number |
14570526
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Research Institution | Kurume University School of Medicine |
Principal Investigator |
七條 茂樹 久留米大学, 医学部, 助教授 (30080592)
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Keywords | 腫瘍浸潤リンパ球 / 細胞傷害性T細胞 / cDNA / タンパク質 / ペプチド / 細胞増殖 / RT-PCR / HLA-A2結合モチーフ |
Research Abstract |
【目的】腫瘍浸潤リンパ球(TIL)由来の細胞傷害性T細胞(CTL)株が認識する分子群が機能分類上どの様な分子種を認識しているのかを探索する。 【実験成績および考察】大腸癌TILから樹立したOK-CTL株が認識する遺伝子群74種類を単離・解析した。その結果、(a)重複遺伝子6種類、断片遺伝子41種類で、既知タンパク質もしくはその断片、あるいは機能モチーフを有する未知遺伝子27種類を選別した。(b)TILが特異的に認識する事が証明されたペプチドをコードする遺伝子の機能を各種データベース検索による推定し、免疫系が生体で認識している自己抗原の機能別分類を行ったところ、細胞増殖に関与または増殖の結果発現が亢進および分子の運搬に関与する分子が多いことがわかった。(c)上記遺伝子がコードするタンパク質のアミノ酸配列から、HLA-A2結合モチーフを持った9-10残基のオリゴペプチド配列を393種類委託合成し、HLA-A2をもったT2細胞株にペプチドを感作して標的細胞としてOK-CTLがペプチドの濃度依存性に認識した68種類のペプチドを選別した。(d)68種類のペプチドのうち、26種類は、IL2で増殖させた患者末梢血リンパ球により認識されることが確認された。(e)そのうちの16種類は、試験管内での患者末梢血からのCTL誘導能が確認された。(f)27種類のうちHLA-B46拘束性に2種類、HLA-A31拘束性に4種類の遺伝子産物が認識され、またこれらの遺伝子産物がコードするCTL誘導能を有するペプチドをそれぞれ5種類および7種類同定した。 【結語】TIL由来のCTL株が認識する分子群は、細胞増殖に関与または増殖の結果発現が亢進する自己抗原遺伝子が多く、次に分子の運搬に関与する分子が多いことがわかった。
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Research Products
(21 results)
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[Publications] Sasada T: "Analysis of cellular localization of SART3 tumor antigen by a newly established monoclonal antibody : Heterotopic expression of SART3 on the surface of B-lineage leukemic cells."Cancer Res.. in press. (2004)
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[Publications] Koga M: "Analysis of cellular localization of SART3 tumor antigen by a newly established monoclonal antibody : Heterotopic expression of SART3 on the surface of B-lineage leukemic cells."Oncol.Rep.. 11(4). 785-789 (2004)
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[Publications] Azuma K: "Identification of HER2/neu-derived peptides capable of inducing both cellular and humoral immune responces in HLA-A24 positive breast cancer patients"Breast Cancer Res.Treat.. in press. (2004)
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[Publications] Takedatsu H: "Identification of peptide vaccine candidates sharing among HLA-A3^+, -All^+, -A31^+, and -A33^+~ cancer patients."Clin.Cancer Res.. 10(3). 1112-1120 (2004)
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[Publications] Ishihara Y: "HER2/neu-derived peptides recognized by both cellular and humoral immune system in HLA-A2+ cancer patients."Int.J.Oncol.. 24(4). 967-975 (2004)
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[Publications] Shomura H: "Identification of epidermal growth factor receptor-derived peptides immunogenic for HLA-A2^+ cancer patients."Br.J.Cancer.. in press. (2004)
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[Publications] Mine T: "Humoral responses to peptides correlate with overall survival in advanced cancer patients vaccinated with peptides based on pre-existing peptide-specific cellular responses."Clin.Cancer Res.. 10(3). 929-937 (2004)
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[Publications] Takedatsu H: "Detection of a set of peptide vaccine candidates for use in HLA-A31^+ epithelial cancer patients."Int.J.Oncol.. 24(2). 337-347 (2003)
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[Publications] Ohkouchi S: "Identification of a CTL-directed epitope encoded Testin of the common fragile site 7G region : a peptide vaccine candidate for HLA-B52+ and HLA-62+ cancer patients."Eur.J.Immunol.. 33(11). 2964-2973 (2003)
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[Publications] Shichijo S: "Identification of two novel tumor-associated antigens recognized by HLA-B46-restricted cytotoxic T lymphocytes."Int.J.Mol.Med.. 12(6). 895-902 (2003)
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[Publications] Azuma K: "Heat shock cognate protein 70 encodes antigenic epitopes recognized by HLA-B4601-restricted cvtotoxic T lymphocytes from cancer patients."Br.J.Cancer.. 89(6). 1079-1085 (2003)
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[Publications] Kawamoto N: "IgG reactive to CTL-directed epitopes of self-antigens is enter lacking or unbalanced in atopic dermatitis patients."Tissue Antigen.. 61(5). 352-361 (2003)
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[Publications] Azuma K: "Mutated p53 gene encodes a non-mutated epitope recognized by HLA-B^*4601-restricted and tumor cell-reactive CTLs at tumor site."Cancer Res.. 63(4). 854-858 (2003)
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[Publications] Koga M: "Identification of ribosomal proteins S2 and L10a as tumor-rejection antigens recognized by HLA-A26 restricted CTL."Tissue Antigen.. 61(2). 136-145 (2003)
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[Publications] Nonaka Y: "Recognition of ADP-ribosylation factor by HLA-A2-restricted and tumor-reactive cytotoxic T lymphocytes from patients with brain tumors."Tissue Antigen.. 60(4). 319-327 (2002)
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[Publications] Tsuda N: "UDP-Gal : βGlcNAcb1, 3-galactosyltransferase, polypeptide 3 (GALT3) is a tumor antigen recognized by HLA-A2-restricted cytotoxic T lymphocytes from patients with brain tumor."Br.J.Cancer.. 87(9). 1006-1012 (2002)
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[Publications] Maeda Y: "Cleavage and polyadenylation specificity factor (CPSF)-derived peptides can induce HLA-A2 restricted and tumor-specific CTLs in the majority of gastrointestinal cancer patients."Int.J.Cancer.. 99(3). 409-417 (2002)
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[Publications] Ohkouchi S: "Non-mutated tumor-rejection antigen peptides elicit type-I allergy in the majority of health individuals."Tissue Antigen.. 59(4). 259-272 (2002)
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[Publications] Komatsu N: "Measurement of interferon-g by high-throughput fluorometric microvolume assay technology (FMAT) system."J.Immunol.Method.. 263(1-2). 169-176 (2002)
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[Publications] Yutani S: "Elevation of serum MAGE-4 protein levels and prediction of hepatocellular carcinogenesis in patients with liver cirrhosis"Jpn.J.Cancer Res.. 93(4). 453-458 (2002)
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[Publications] Tanaka K: "Serine proteinase inhibitor 9 can be recognized by cytotoxic T lymphocytes of epithelial cancer patients."Jpn.J.Cancer Res.. 93(2). 198-208 (2002)