2002 Fiscal Year Annual Research Report
婦人科癌集学的治療におけるテロメラーゼ活性制御機構とアポトーシス調節遺伝子の同定
Project/Area Number |
14571565
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Research Institution | Hiroshima University |
Principal Investigator |
永井 宣隆 広島大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 助教授 (90198292)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
重政 和志 広島大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 助手 (30294557)
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Keywords | 子宮癌 / 卵巣癌 / 集学的治療 / テロメラーゼ / アポトーシス |
Research Abstract |
1)子宮頸癌40例に対する術前CDDP動脈注入(以下動注)化学療法症例に対しp53,p21とアポトーシス関連遺伝子BAX, BCL-2の発現と抗腫瘍効果,臨床予後との関連について検討した。またアポトーシスの検索はTUNEL法によるapopototic index (AI)で算出した。その結果, CDDP動注によりBAXの発現は増加しAIも動注前後で0.91±0.57から1.22±0.81と有意に増加した(P=0.02)。そしてAI増加例と動注後のBAX強陽性例,BCL-2強陽性例との間に有意な正の相関を認め,子宮頸癌の術前CDDP動注化学療法のアポトーシス誘導にBAX, BCL-2の関与を示唆した。 2)上皮性卵巣腫瘍110例(良性15例,境界悪性22例,悪性73例)において,アポトーシス関連遺伝子BAX, BCL-2, BCL-X発現を検索し臨床病理学的因子,臨床予後との関連を調査した。卵巣癌においてBAX, BCL-X強陽性率は35.1%, 33.8%, BCL-2陽性率は36.5%であった。BAX, BCL-2発現と卵巣癌の予後を比較検討するとBAX, BCL-2ともに低発現例の予後がその他と比べ悪く,BAX, BCL-2発現と予後との関連が示唆された。
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Research Products
(5 results)
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[Publications] Nagai N. et al.: "GnRH agonist inhibits human telomerare reverse transcriptase mRNA expression in endometrial cancer cells"Int. J. Mol. Med. 10. 593-597 (2002)
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[Publications] Nagai N. et al.: "Tumor dihydropyrimidine dehydrogenase activity in advanced cervical carcinoma"Oncol. Rep.. 9. 1033-1040 (2002)
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[Publications] Oshita T. et al.: "P27. cyclin E and CDK2 expression in normal and canerous endometrium"Int. J. Oncol. 21. 737-743 (2002)
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[Publications] Nagai N. et al.: "Endometrial cytodiagnosis using a new softcyte versus a conventional endocyte"Oncol. Rep.. 9. 483-487 (2002)
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[Publications] Shigemasa K. et al.: "Increased MCL-1 expression is associated poor prognosis in ovarian carcinomas"Jpn. J. Cancer Res.. 93. 542-550 (2002)