放射線照射により生じたアポトーシス細胞除去機構の検討

2003 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 14571785
• Research Institution: Hokkaido Universty
• Principal Investigator: 安田 元昭 北海道大学, 大学院・歯学研究科, 助教授 (90239765)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 進藤 正信 北海道大学, 大学院・歯学研究科, 助教授 (20162802) ; 東野 史裕 北海道大学, 大学院・歯学研究科, 助手 (50301891)
• Keywords: 移植腫瘍 / アポトーシス / QRSP-11 / MRC5

Research Abstract

平成15年度は、QRSP-11およびMRC5細胞に対する放射線照射実験行った。
1.QRSP-11細胞に対する放射線照射
C57B/6マウス由来の線維肉腫細胞株QRSP-11細胞に対して高エネルギーX線照射を行った。照射線量は10,20,30Gyとしそれぞれ10日後にコロニーを染色してコロニー数を算定した。20,30Gyno照射では同細胞はコロニーを形成できなかった。
2.放射線抵抗性株の樹立
QRSP-11細胞に10Gyの照射を行い10日後に形成されるコロニーから単一細胞株を分離し、それぞれの形態を比較観察した。6株のうち2株は明らかな細胞の巨大化を示した。形態学的にsenesenceを示しているように考えられた。
これら細胞株にさらに10Gyの照射を行ったところ親株に比較して約2倍のコロニー形成をみた。
3.MRC5に10Gy照射した後の遺伝子発現変化
ヒトMRC5細胞にQRSP-11と同様の線量を照射し、DNAチップにて遺伝子発現を解析した。解析後、有意に発現が上昇したレセプター型の遺伝子を抽出したところ56遺伝子が発現上昇していることが確認された。これらの内macrophage receptor macrophageおよびscavenger receptor 1は細胞の貪食能に深く関わる遺伝子との報告があり興味深い。また、自然免疫系の主因子である1 Toll-like Receptorの中で発現が上昇するものは認められなかった。