2002 Fiscal Year Annual Research Report

XPV責任遺伝子産物DNAポリメラーゼηを制御するメカニズムの探索

Research Project

Project/Area Number	14572055
Research Institution	Osaka University
Principal Investigator	益谷央豪大阪大学, 生命機能研究科, 助手 (40241252)
Keywords	色素性乾皮症 / XPV / DNAポリメラーゼη / 損傷乗り越えDNA複製 / DNA複製因子
Research Abstract	色素性乾皮症バリアント(XP-V)群の責任遺伝子産物であるDNAポリメラーゼη(イータ)は、正確な損傷乗り越えDNA複製を行うことにより、DNA損傷による細胞死や突然変異の発生を抑制していると考えられる。申請者は、ヒトDNAポリメラーゼηを同定し、これまでに、DNAポリメラーゼηが、主要な紫外線損傷であるシクロブタン型チミン二量体をはじめ、化学物質によるグアニン塩基の損傷や、チミン塩基の酸化的損傷など、さまざまなDNA損傷に対して正しいヌクレオチドを重合して損傷乗り越えDNA合成を行えることを明らかにしてきた。しかし、一方で、DNAポリメラーゼηによる損傷の無いDNA上での反応は、非常に忠実度の低いものであることも明らかにしてきた。このことは、DNAポリメラーゼηが、損傷部位へ選択的に導入されるメカニズムの存在を示唆している。そこで、本研究課題においては、機能的および物理的にDNAポリメラーゼηと相互作用する因子の探索、およびDNAポリメラーゼηの細胞内動態と修飾の有無について検討した。酵母2ハイブリッド系を用いて、ヒトDNAポリメラーゼηとDNA複製因子であるPCNAとの相互作用を確認した。さらに、精製した組み換えタンパク質を用いた共沈降実験により、両者が直接結合することを明らかにした。現在、DNAポリメラーゼηのPCNA結合領域の同定および相互作用の機能的な意義について解析を進めている。 GFP融合DNAポリメラーゼηをヒト細胞内で発現させた結界、核への局在を確認した。紫外線照射後のフォーサイ形成について現在解析を進めている。ウェスタンブロットにより内在性のDNAポリメラーゼηを検出できる抗体を用いて解析を行い、見かけ上の分子量の異なるフォームのDNAポリメラーゼηを検出した。現在、リン酸化などの翻訳後修飾の可能性について検討している。

Research Products

(6 results)

All Other

All Publications (6 results)

[Publications] Shimizu, M., et al.: "Erroneous incorporation of oxidized DNA precursors by Y-family DNA polymerases"EMBO Reports. 4. 269-273 (2003)
[Publications] Bassett, E., et al.: "Frameshifts and deletions during in vitro translesion synthesis past Pt-DNA adducts by DNA polymerase β and η"DNA Repair. 1. 1003-1016 (2002)
[Publications] Yamada, A., et al.: "Detection of reduced RNA synthesis in UV-irradiated Cockayne syndrome group B cells using an isolated nuclear system"Biochim. Biophys. Acta. 1592. 129-134 (2002)
[Publications] Uchida, A., et al.: "The carboxy-terminal domain of the XPC protein plays a crucial role in nucleotide excision repair through interactions with transcription factor IIH"DNA Repair. 1. 449-461 (2002)
[Publications] Kusumoto, R., et al.: "Translesion synthesis by human DNA polymerase η across thymine glycol lesions"Biochemistry. 41. 6090-6099 (2002)
[Publications] Chiapperino, D., et al.: "Preferential misincorporation of purine nucleotides by human DNA polymerase η opposite benz[a]pyrene 7,8-diol 9,10-epoxide deoxyguanosine adducts"J. Biol. Chem.. 277. 11765-11771 (2002)

2002 Fiscal Year Annual Research Report

XPV責任遺伝子産物DNAポリメラーゼηを制御するメカニズムの探索

Principal Investigator

益谷 央豪 大阪大学, 生命機能研究科, 助手 (40241252)

Research Products

[Publications] Shimizu, M., et al.: "Erroneous incorporation of oxidized DNA precursors by Y-family DNA polymerases"EMBO Reports. 4. 269-273 (2003)

[Publications] Bassett, E., et al.: "Frameshifts and deletions during in vitro translesion synthesis past Pt-DNA adducts by DNA polymerase β and η"DNA Repair. 1. 1003-1016 (2002)

[Publications] Yamada, A., et al.: "Detection of reduced RNA synthesis in UV-irradiated Cockayne syndrome group B cells using an isolated nuclear system"Biochim. Biophys. Acta. 1592. 129-134 (2002)

[Publications] Uchida, A., et al.: "The carboxy-terminal domain of the XPC protein plays a crucial role in nucleotide excision repair through interactions with transcription factor IIH"DNA Repair. 1. 449-461 (2002)

[Publications] Kusumoto, R., et al.: "Translesion synthesis by human DNA polymerase η across thymine glycol lesions"Biochemistry. 41. 6090-6099 (2002)

[Publications] Chiapperino, D., et al.: "Preferential misincorporation of purine nucleotides by human DNA polymerase η opposite benz[a]pyrene 7,8-diol 9,10-epoxide deoxyguanosine adducts"J. Biol. Chem.. 277. 11765-11771 (2002)

益谷央豪大阪大学, 生命機能研究科, 助手 (40241252)