2003 Fiscal Year Annual Research Report
膜1回貫通型メタロプロテアーゼであるマウスADAM33の機能に関する研究
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14580751
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| Research Institution | Fujita Health University |
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Principal Investigator |
澤田 浩秀 藤田保健衛生大学, 総合医科学研究所, 助手 (30247663)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
西井 一宏 藤田保健衛生大学, 疾患モデル教育研究センター, 助手 (50278305)
石黒 啓司 カルナバイオサイエンス株式会社, 研究本部, 部長 (20211039)
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| Keywords | ADAM33 / メタロプロテアーゼ / ディスインテグリン / ADAM13 / トランスジェニックマウス |
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| Research Abstract |
A disintegrin and metalloprotease(ADAM)はメタロプロテアーゼドメイン、ディスインテグリンドメイン、EGF様ドメイン等を持つ膜1回貫通型の蛋白質であり、現在までに31種類の遺伝子が単離されている。その中でも17種類の遺伝子がメタロプロテアーゼ活性サイトのアミノ酸配列(HE-X-H-XX-G-XX-HD)を保持している。我々のグループは、Xenopusの研究により神経堤の形成及びその後の神経管形成に影響を与えると考えられるADAM13直伝子に極めて類似している、マウスADAM33遺伝子をマウス脳のcDNAライブラリーから単離した。遺伝子塩基配列並びにアミノ酸配列の確認を行った。アミノ酸配列を比較したところホモロジーは42%であったが、蛋白質構造において必要な機能ドメインが保持されていた。また、ヒトのADAM33遺伝子の単離に成功し、アミノ酸配列を比較したところ70%という高いホモロジーであった。
次にこのマウスADAM33遺伝子の機能を解明するために、本遺伝子とプロモーターの間にクロラムフェニコールアセチルトランスフェラーゼ(CAT)遺伝子の発現系を挟んだ構造遺伝子を受精卵に。マイクロインジェクションすることによりトランスジェニックマウスを作製した。得られたマウスの遺伝子転写効率をELISA法を用いて確認したが、転写効率の高いマウスを得ることが出来なかった。
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Research Products
(6 results)
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[Publications] Tsuyoshi Yoshinaka: "Identification and characterization of novel mouse and human ADAM33s with potential metalloprotease activity"Gene. 282. 227-236 (2002)
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[Publications] Masanori Asakura: "Cardiac hypertrophy is inhibited by antagonism of ADAM12 processing of HB-EGF : Metalloproteinase inhibitors as a new therapy"Nature Medicine. 8. 35-40 (2002)
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[Publications] Naohiro Ichino: "Increase of transcriptional levels of egr-1 and nur77 genes due to both nicotine treatment and withdrawal in pheochromocytoma cells"J.Neural Transmission. 109. 1015-1022 (2002)
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[Publications] Hiroshi Ishiguro: "Dopamine neurons are not affected by expanded polyglutamine stretches in HD gene knock-in mice"Advances in Behavioral Biology, Catecholamine Research. 53. 99-102 (2002)
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[Publications] Seiji Mori: "PACSIN3 binds ADAM12/meltrin α and up-regulates ectodomain shedding of heparin-binding epidermal growth factor-like growth factor"J.Biological Chemistry. 278. 46029-46034 (2003)
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[Publications] Norihiko Nakano: "The N-terminal region of NTAK/neuregulin-2 isoforms has an inhibitory activity on angiogenesis"J.Biological Chemistry. 279. 11465-11470 (2004)
