海洋天然物からの蛋白質プレニル化の阻害剤と内因性修飾物質の探索

2002 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 14657022
• Research Institution: The University of Tokyo
• Principal Investigator: 唐木 英明 東京大学, 大学院・農学生命科学研究科, 教授 (60011912)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 松永 茂樹 東京大学, 大学院・農学生命科学研究科, 助教授 (60183951) ; 尾崎 博 東京大学, 大学院・農学生命科学研究科, 助教授 (30134505)
• Keywords: イソプレノイド / 海洋天然化合物 / プレニル化 / Stellettamide / Farnesol / Vitamin E / カルモジュリン / Caチャネル

Research Abstract

近年、ファルネシルピロリン酸が低分子量GTP結合蛋白質rasやrhoAをプレニル化して活性化することで、細胞周期や細胞骨格系を制御することが明らかにされ、生体内イソプレノイド化合物による蛋白質のプレニル化が、ポストゲノムレギュレーション機構の一つとして注目されている。本研究では、海綿由来から各種のイソプレノイド誘導体(ステレッタマイドファミリー)を探索・構造決定してそれらの生理活性作用を明らかにした。また、生体内に存在するイソプレノイドであるFarnesolとVitamin Eの生理活性作用についても明らかにし、蛋白質プレニル化の阻害剤と内因性修飾物質の探索を行った。
本研究により、(1)これまで明らかにしてきたStellettamide A、B、Cに加えて、Stellettadine A、Stellettazole A、B、C、Stelliferin A、Dなどの新たなステレッタファミリーの単離精製と構造決定に成功した。
(2)Stellettamide Aの生理活性作用として、我々はすでにカルモジュリン活性の阻害とL型Caチャネル活性の阻害作用を見いだしてきたが、Stellettadin A、Stellettamide B、Vitamin EがStellettamide Aと同様のカルモジュリン活性阻害作用を示したのに対して、Stellettamide CやFarnesolにはほとんどカルモジュリンに対する阻害作用がないことを見いだした。
(3)また、L型Caチャネル阻害作用においては、Stellettamide Aに比べてStellettamide B、Cの作用は弱く、Stellettadine A、Farnesol、Vitamin Eはいずれも強いCaチャネル活性阻害作用を示した。
(4)研究期間内に蛋白質プレニル化阻害剤を検出することはできなかったが、今後さらに研究を進める。

Research Products

• [Publications] Takahisa Murata, Koichi Sato, Masatoshi Hori, Hiroshi Ozaki, Hideaki Karaki: "Decreased eNOS activity resulting from abnormal interaction between regulatory proteins in hypoxia-induced pulmonary hypertension"J.Biol.Chem.. 277. 44085-44092 (2002)