2002 Fiscal Year Annual Research Report
FDG-PET検査の改良による腫瘍の鑑別診断法の開発:膜輸送遺伝子・酵素学的検討
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14657207
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| Research Institution | Hokkaido University |
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Principal Investigator |
玉木 長良 北海道大学, 大学院・医学研究科, 教授 (30171888)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
小林 正伸 北海道大学, 遺伝子病制御研究所, 助教授 (80241321)
小華和 柾志 北海道大学, 大学院・医学研究科, 助教授 (90234806)
久下 裕司 北海道大学, 大学院・医学研究科, 寄附講座教員 (70321958)
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| Keywords | emission tomography / deoxyglucose / tumor / glucose metabolism |
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| Research Abstract |
1)悪性腫瘍の診断、評価に広く利用されているFDGは炎症にも集積するため、鑑別上の問題点が指摘されている。本研究ではPET検査におけるFDGの腫瘍や炎症への集積機序をブドウ糖代謝および膜輸送遺伝子の発現などの観点から明らかにすると共に、種々の薬剤負荷を加えることで病変の鑑別診断に役立てることができるか否かを検討することを目指した。
2)ラットにKDH-8肝癌細胞を植え込んだ腫瘍モデルと、ブドウ球菌移植の感染およびテレビン油塗布の感染・炎症モデルを作成することがででた。各々の病変にFDGを投与して集積性を見たところ、腫瘍モデルの方が感染・炎症モデルよりも高いFDG集積があり、かつこの集積は病変の免疫組織学的検討よりGlucose transporter 1(GLUT 1)とGLUT-3の上昇と関連深いことが示された。
3)インスリン負荷では腫瘍と感染・炎症モデルの双方にGLUTの変化は見られなかったが、FDGの集積は低下した。これはインスリン負荷による骨格筋などへのFDGの集積の移行が原因と考えられた。
4)他方軽度のブドウ糖負荷した際には、感染・炎症モデルではGLUT 1の低下と共にFDGの集積の低下が見られたが、悪性腫瘍では有意な変化が見られなかった。これはFDGの腫瘍への集積性が働いため、軽度の血糖の上昇ではFDGの集積に変化を示さないものと考えられ、この負荷法がFDG-PET検査における病変の良悪の鑑別に役立つことが示唆された。
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Research Products
(4 results)
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[Publications] Zhao S: "Fluorodeoxyglucose uptake and glucose transporter expression in experimental inflammatory lesions and malignant tumours : effects of insulin and glucose loading"Nuclear Medicine Communcation. 23(2). 545-550 (2002)
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[Publications] Kuge Y: "Chemical impurity in [^<18>F]FDG preparations produced by solid-phase ^<18>F-fluorination"Nucler Medicine Biology. 29(2). 275-279 (2002)
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[Publications] Nishijima K: "Increased [^<18>F]2-fluoro-2-deoxy-D-glucose ([^<18>F]FDG) yield with recycled target [^<18>O]water : factors affecting the [^<18>F]FDG yield"Applied Radiation and Isotopes. 57(1). 43-49 (2002)
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[Publications] Tateishi U: "Lung tumors evaluated with FDG-PET and dynamic CT : the relationship between vascular density and glucose metabolism"Journal of Computer Assisted Tomography. 26(2). 185-190 (2002)
