ハマダラカのマラリア媒介能力に関わる抑制機構の解析

2002 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 14770112
• Research Institution: National Institute of Infectious Diseases
• Principal Investigator: 佐々木 年則 国立感染症研究所, 昆虫医科学部, 研究員 (10300930)
• Keywords: マラリア / 生体防御 / レクチン / Anopheles stephensi / プロフェノール酸化酵素活性化系

Research Abstract

目的:プロフェノール酸化酵素活性化系の因子と考えられるマラリア媒介蚊ハマダラカ(Anopheles stephensi)の病原体認識分子(シアル酸特異的レクチン)を分子生物学的に解析し、シアル酸特異的レクチンの遺伝子配列を決定し、アミノ酸配列を推定する。マラリア媒介蚊のシアル酸特異的レクチンであるマラリア原虫認識分子をわかることにより、蚊の段階でマラリア原虫を殺す機構の一つであるプロフェノールオキシダーゼ活性化系の最初の段階を明らかにする。そして、蚊における病原体媒介能を人為的にコントロールする可能性を探る。
計画:マラリア媒介蚊Anopheles stephensiのcDNAライブラリーを作製し、シアル酸特異的レクチンの検出系を用いて、発現クローニングを行う。あるいは、マラリア非媒介蚊Armigers subalbatus由来シアル酸特異的レクチンcDNAの遺伝子断片をプローブとして、Anopheles stephensi由来シアル酸特異的レクチンcDNAのクローニングを行う。
成果:マラリア媒介蚊Anopheles stephensi由来のcDNAライブラリーから、グライコホリンを用いた発現クローニング法によってシアル酸特異的レクチンのcDNAのクローニングを行った。その結果、7つのクローンを得ることができた。その中で、同じものが一組認められた。新規なものもあった。レクチンに相同性のものは、認められなかった。今後は、取れたクローンが、シアル酸特異的レクチンであるか確認を行う。また、新たな方向からシアル酸特異的レクチンのクローニングを行いたい。